6-amino-5-chloro-2-methylnicotinonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-amino-5-chloro-2-methylnicotinonitrile
• 英文别名: 6-Amino-5-chloro-2-methylnicotinonitrile；6-amino-5-chloro-2-methylpyridine-3-carbonitrile
• 化学式: C₇H₆ClN₃
• 分子量: 167.598
• InChiKey: OHZUCWMBBRJFNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-5-chloro-2-methylnicotinonitrile 、 盐酸 在 镍 氢气 作用下， 以 乙醇甲醇混合物 为溶剂， 25.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 16.0h， 以to give crude 5-aminomethyl-3-chloro-6-methyl-pyridin-2-ylamine hydrochloride (1 g) as a yellow solid的产率得到5-Aminomethyl-3-chloro-6-methyl-pyridin-2-ylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC INHIBITORY COMPOUNDS

  摘要：

  本文提供了一些杂环衍生物化合物和含有这些化合物的药物组合物，这些化合物对抑制血浆卡利肌酶具有用处。此外，这些化合物和组合物对于治疗已被认为与血浆卡利肌酶抑制有关的疾病，如血管性水肿等，具有用处。

  公开号：

  US20160200704A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-2-甲基烟酰腈 、 N-氯代丁二酰亚胺 在 silica gel 、 乙酸乙酯 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 6-amino-5-chloro-2-methyl-nicotinonitrile (400 mg, 64%) as a white solid的产率得到6-amino-5-chloro-2-methylnicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC INHIBITORY COMPOUNDS

  摘要：

  本文提供了一些杂环衍生物化合物和含有这些化合物的药物组合物，这些化合物对抑制血浆卡利肌酶具有用处。此外，这些化合物和组合物对于治疗已被认为与血浆卡利肌酶抑制有关的疾病，如血管性水肿等，具有用处。

  公开号：

  US20160200704A1

文献信息

• [EN] TRIAZOLO COMPOUNDS AS PDE10 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRIAZOLO EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE10
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013178572A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The present invention provides compounds of formula (Ia) and (Ib) wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.

  本发明提供了式(Ia)和(Ib)的化合物，其中R1、R2、R3和R4如说明书和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A，可用作药物。
• TRIAZOLO COMPOUNDS AS PDE10 INHIBITORS
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20150148332A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present invention provides compounds of formula (Ia) and (Ib) wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.

  本发明提供了式(Ia)和(Ib)的化合物，其中R1、R2、R3和R4如描述和权利要求中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A并可用作药物。
• Therapeutic inhibitory compounds
  申请人：LifeSci Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10023557B2

  公开（公告）日：2018-07-17

  Provided herein are heterocyclic derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds that are useful for inhibiting plasma kallikrein. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of diseases wherein the inhibition of plasma kallikrein inhibition has been implicated, such as angioedema and the like.

  本文提供的杂环衍生物化合物和药物组合物包含所述化合物，可用于抑制血浆卡利克林。此外，所述化合物和组合物还可用于治疗与血浆卡利克酶抑制作用有关的疾病，如血管性水肿等。
• THERAPEUTIC INHIBITORY COMPOUDS
  申请人：Lifesci Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3316884A1

  公开（公告）日：2018-05-09
• US9394311B2
  申请人：——

  公开号：US9394311B2

  公开（公告）日：2016-07-19