2-amino-4,6-dichloropyridine-3-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-4,6-dichloropyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 2-amino-4,6-dichloronicotinic acid；2-Amino-4,6-dichloropyridine-3-carboxylic acid
• 化学式: C₆H₄Cl₂N₂O₂
• 分子量: 207.016
• InChiKey: YWMSCKNECPYDLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4,6-dichloropyridine-3-carboxylic acid 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 氟化氢吡啶 、 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.42h， 生成 (6aR)-8-acryloyl-4-chloro-1-(3-(dimethylamino)-2,2-dimethylpyrrolidin-1-yl)-3-(2-fluoro-6-hydroxyphenyl)-6,6a,7,8,9,10-hexahydro-12H-pyrazino[2,1-c]pyrido[3,4-f][1,4]oxazepin-12-one
  参考文献：
  名称：

  FUSED TRICYCLIC COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF, AND USE THEREOF

  摘要：

  提供一种并三环化合物、其药物组合物及其用途。所述并三环化合物作为KRAS突变的选择性抑制剂，具有高活性、良好的选择性，并且有毒副作用较少。

  公开号：

  EP4159739A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二氯吡啶-3-羧酸甲酯 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以4.1 g的产率得到2-amino-4,6-dichloropyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE TYK2 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文描述了TYK2抑制剂化合物，制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物和药物，以及使用这些化合物治疗需要调节TYK2活性的疾病、病症或疾患的方法。

  公开号：

  WO2022136914A1

文献信息

• [EN] FUSED TRICYCLIC COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF, AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ TRICYCLIQUE CONDENSÉ, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ASSOCIÉE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 稠合三环类化合物、其药物组合物及用途
  申请人：GENFLEET THERAPEUTICS SHANGHAI INC

  公开号：WO2021239058A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  提供一种具有式（I）所示结构的稠合三环类化合物、其药物组合物和用途。所述稠合三环类化合物作为KRAS突变的选择性抑制剂，活性高，选择性好且毒副作用低。
• [EN] TREATMENT OF DISEASES BY EPIGENETIC REGULATION<br/>[FR] TRAITEMENT DE MALADIES PAR LA RÉGULATION ÉPIGÉNÉTIQUE
  申请人：RVX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2013156869A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The present application is directed to the use of substituted 2-phenyl-3H-quinazolin-4-ones and analogs for inhibiting BET (bromodomain and extra terminal domain) proteins. The disclosed compounds can be used for the treatment of cancers that exhibit c-myc overexpression, cancers that overexpress n-myc, and cancers that rely on the recruitment of p-TEFb to regulate activated oncogenes, such as Burkitt's lymphoma, acute myelogenous leukemia, multiple myeloma, aggressive human medulloblastoma, hematological, epithelial cancers, lung cancers, breast cancers, colon carcinomas, midline carcinomas, mesenchymal tumors, hepatic tumors, renal tumors and neurological tumors. Other diseases or disorders that can be treated with the disclosed compounds include autoimmune or inflammatory diseases or conditions, diseases or disorders caused by bacterial or viral infection.
• [EN] THE USE OF SUBSTITUTED 2-PHENYL-3H-QUINAZOLIN-4-ONES AND ANALOGS FOR INHIBITING BET (BROMODOMAIN AND EXTRA TERMINAL DOMAIN) PROTEINS<br/>[FR] TRAITEMENT DE MALADIES PAR LA RÉGULATION ÉPIGÉNÉTIQUE
  申请人：RVX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2013186612A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  The present application is directed to the use of substituted 2-phenyl-3H-quinazolin-4-ones and analogs for inhibiting BET (bromodomain and extra terminal domain) proteins. The disclosed compounds can be used for the treatment of cancers that exhibit c-myc overexpression, cancers that overexpress n-myc, and cancers that rely on the recruitment of p-TEFb to regulate activated oncogenes, such as Burkitt's lymphoma, acute myelogenous leukemia, multiple myeloma, aggressive human medulloblastoma, hematological, epithelial cancers, lung cancers, breast cancers, colon carcinomas, midline carcinomas, mesenchymal tumors, hepatic tumors, renal tumors and neurological tumors.