polyanthin | 11050-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: polyanthin
• 英文别名: [(2R,4aR,5S,8aS)-1,1,4a-trimethyl-6-methylidene-5-[(2-oxochromen-7-yl)oxymethyl]-3,4,5,7,8,8a-hexahydro-2H-naphthalen-2-yl] acetate
• CAS: 11050-60-5
• 化学式: C₂₆H₃₂O₅
• 分子量: 424.537
• InChiKey: MNGYOFNIAOWXIT-IOUIBGKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  polyanthin 在 palladium on activated charcoal 、 溶剂黄146 作用下， 生成 7-((4aS)-6t-acetoxy-2c,5,5,8a-tetramethyl-(4ar,8at)-decahydro-[1c]naphthylmethoxy)-chroman-2-one
  参考文献：
  名称：

  了解倍半萜和天青石的知识。第126部分。关于Asa foetida I. Farnesiferol A的成分

  摘要：

  从Asa foedita（Umbelliferae）的非挥发性中性馏分中，分离出3种异构体化合物C 24 H 30 O 4，分别命名为法尼雌酚A，B和C。Farnesiferol A（I）是伞形酮与双环法烷基型倍半萜烯部分的混合醚。它可能是通过已知的伞形肾上腺素（XXXII）的氧化环化而在生物遗传学上产生的。

  DOI：

  10.1002/hlca.19580410740
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 法尼斯淝醇A 在 吡啶 作用下， 生成 polyanthin
  参考文献：
  名称：

  了解倍半萜和天青石的知识。第126部分。关于Asa foetida I. Farnesiferol A的成分

  摘要：

  从Asa foedita（Umbelliferae）的非挥发性中性馏分中，分离出3种异构体化合物C 24 H 30 O 4，分别命名为法尼雌酚A，B和C。Farnesiferol A（I）是伞形酮与双环法烷基型倍半萜烯部分的混合醚。它可能是通过已知的伞形肾上腺素（XXXII）的氧化环化而在生物遗传学上产生的。

  DOI：

  10.1002/hlca.19580410740

文献信息

• Circular dichroism of sesquiterpene-umbelliferone ethers and structure elucidation of a new derivative isolated from the gum resin “Asa Foetida”
  作者：Otmar Hofer、Michael Widhalm、Harald Greger

  DOI：10.1007/bf00809352

  日期：1984.10