2-(nicotinamido)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(nicotinamido)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(Pyridine-3-amido)-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylic acid；2-(pyridine-3-carbonylamino)-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylic acid
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₃S
• mdl: MFCD00705119
• 分子量: 302.354
• InChiKey: WHEMZBRXXLGJRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.266
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(nicotinamido)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylic acid 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 N-(3-((2R,4R)-2,4-dimethylpiperidine-1-carbonyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-2-yl) nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  4,5,6,7-四氢苯并噻吩 2,3 衍生物的发现、合成和体外表征作为视黄酸受体相关孤儿受体 γt 的有效调节剂

  摘要：

  视黄酸受体相关孤儿受体γt（RORγt）是一种在多种组织中表达的核受体，是治疗炎症和自身免疫性疾病、代谢性疾病和耐药癌症类型的潜在药物靶点。我们在此报告了 RORγt 4,5,6,7-四氢苯并噻吩调节剂的 2,3 衍生物的发现。我们还报告了一组这些衍生物在酸性/中性 pH 下的溶解度、小鼠/人/狗/大鼠微粒体稳定性、Caco-2 和 MDR1-MDCKII 渗透性。对于这组调节剂，与激动剂锁水合相比，空间冲突和推拉机制引起的反向激动会导致蛋白质构象更大的不稳定性。独立于这两种机制，我们观察到由于与 Cys320-Glu326 和 Arg364-Phe377 亲水区域的相互作用，所测试的 4,5,6,7-四氢苯并噻吩的 2,3 衍生物对 RORγt 具有基础调节活性。当前研究中报告的药物发现方法可用于发现核受体和其他球状蛋白靶点的调节剂。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00021
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻酚-3-羧酸乙酯 在 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-(nicotinamido)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  New cycloalkyl[b]thiophenylnicotinamide-based α-glucosidase inhibitors as promising anti-diabetic agents: Synthesis, in silico study, in vitro and in vivo evaluations

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2022.129069