4,6-diphenyl-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4,6-diphenyl-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one
• 英文别名: (5S)-3,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyridazin-6-one
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O
• 分子量: 250.3
• InChiKey: SITQCHXKWMTPAK-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-diphenyl-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 4,6-diphenyl-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  2,4,6-三取代二氢哒嗪酮的不对称制备

  摘要：

  高度对映体富集的 2,4,6-三取代二氢哒嗪酮的模块化三组分合成是通过用甲硅烷基烯醇醚对 α-溴乙酸酯进行亲核取代并随后与肼衍生物缩合而开发的。

  DOI：

  10.1002/bkcs.12630
• 作为产物：
  描述：

  N-benzoyl-O-(2,4-diphenyl-4-oxobutanoyl)-L-threonine isopropyl ester 在 一水合肼 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以91%的产率得到4,6-diphenyl-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  2,4,6-三取代二氢哒嗪酮的不对称制备

  摘要：

  高度对映体富集的 2,4,6-三取代二氢哒嗪酮的模块化三组分合成是通过用甲硅烷基烯醇醚对 α-溴乙酸酯进行亲核取代并随后与肼衍生物缩合而开发的。

  DOI：

  10.1002/bkcs.12630

文献信息

• Asymmetric preparation of 2,4, <scp>6‐trisubstituted</scp> dihydropyridazinones
  作者：Min Ji Park、Seo Yun Kim、Ha Rim Lee、Yong Sun Park

  DOI：10.1002/bkcs.12630

  日期：2023.1

  Modular three-component synthesis of highly enantioenriched 2,4,6-trisubstituted dihydropyridazinones was developed through the nucleophilic substitution of α-bromoacetates with silyl enol ethers and subsequent condensation with hydrazine derivatives.

  高度对映体富集的 2,4,6-三取代二氢哒嗪酮的模块化三组分合成是通过用甲硅烷基烯醇醚对 α-溴乙酸酯进行亲核取代并随后与肼衍生物缩合而开发的。