3-Piperidin-1-ylmethyl-benzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3-Piperidin-1-ylmethyl-benzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazole
• 英文别名: 1-(Piperidin-1-ylmethyl)-[1,3]thiazolo[3,2-a]benzimidazole
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃S
• 分子量: 271.386
• InChiKey: AGPWFQZSTGCULK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  48.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Piperidin-1-ylmethyl-benzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazole 、 碘甲烷 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(N-methylpiperidinomethyl)-9-methylthiazolo[3,2-a]benzimidazolium diiodide
  参考文献：
  名称：

  N-取代的3-氨基甲基噻唑并[3,2-a]-苯并咪唑衍生物的合成及支气管溶解活性

  摘要：

  之前我们已经描述了 [3,2-a] 苯并咪唑 [1, 2] 的烷基氨基甲基衍生物的合成。发现这些化合物具有抗溃疡性 [3]、免疫性 [1, 4]、抗炎和抗凝集活性 [2]。还确定一些噻唑并苯并咪唑表现出相当显着的支气管溶解活性 [5]。因此，合成该系列的新衍生物并研究它们对实验动物支气管紧张的影响是很有意义的。新化合物是从前面描述的 3-氯甲基噻唑并 [3,2a] 苯并咪唑 (I) [1] 合成的，中间体碱是使用烷基胺、吗啉、哌啶和硫脲的亲核取代反应获得的。所得碱 (II) 与无机酸和甲基碘形成稳定的盐。合成化合物的结构由红外分光光度法和 1H NMR 光谱数据确定。化合物 III VIII（表 1）的 IR 光谱包含归因于循环中的 C=C 和 C=N 键以及 -NH、-OH 和 -NH+Cl 基团的吸收带。化合物 IIIV 的 1H NMR 光谱显示出来自亚甲基质子 (3-CH2)、芳香

  DOI：

  10.1007/bf02464193
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 3-chloromethylthiazolo<3,2-a>benzimidazole 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-Piperidin-1-ylmethyl-benzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazole
  参考文献：
  名称：

  N-取代的3-氨基甲基噻唑并[3,2-a]-苯并咪唑衍生物的合成及支气管溶解活性

  摘要：

  之前我们已经描述了 [3,2-a] 苯并咪唑 [1, 2] 的烷基氨基甲基衍生物的合成。发现这些化合物具有抗溃疡性 [3]、免疫性 [1, 4]、抗炎和抗凝集活性 [2]。还确定一些噻唑并苯并咪唑表现出相当显着的支气管溶解活性 [5]。因此，合成该系列的新衍生物并研究它们对实验动物支气管紧张的影响是很有意义的。新化合物是从前面描述的 3-氯甲基噻唑并 [3,2a] 苯并咪唑 (I) [1] 合成的，中间体碱是使用烷基胺、吗啉、哌啶和硫脲的亲核取代反应获得的。所得碱 (II) 与无机酸和甲基碘形成稳定的盐。合成化合物的结构由红外分光光度法和 1H NMR 光谱数据确定。化合物 III VIII（表 1）的 IR 光谱包含归因于循环中的 C=C 和 C=N 键以及 -NH、-OH 和 -NH+Cl 基团的吸收带。化合物 IIIV 的 1H NMR 光谱显示出来自亚甲基质子 (3-CH2)、芳香

  DOI：

  10.1007/bf02464193