2-amino-8'-methoxy-4',4',6'-trimethyl-2',5-dioxo-5',6'-dihydro-2'H,4'H,5H-spiro[pyrano[3,2-c]chromene-4,1'-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline]-3-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-8'-methoxy-4',4',6'-trimethyl-2',5-dioxo-5',6'-dihydro-2'H,4'H,5H-spiro[pyrano[3,2-c]chromene-4,1'-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline]-3-carbonitrile
• 英文别名: (3R,9R)-2'-amino-6-methoxy-9,11,11-trimethyl-2,5'-dioxospiro[1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-4,6,8(12)-triene-3,4'-pyrano[3,2-c]chromene]-3'-carbonitrile
• 化学式: C₂₇H₂₃N₃O₅
• 分子量: 469.497
• InChiKey: SAGQCJVOENWHFC-PFUSGODGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxycoumarin 、 8-methoxy-4,4,6-trimethyl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-1,2-dione 、 丙二腈 在 N-甲基哌嗪 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以76%的产率得到2-amino-8'-methoxy-4',4',6'-trimethyl-2',5-dioxo-5',6'-dihydro-2'H,4'H,5H-spiro[pyrano[3,2-c]chromene-4,1'-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline]-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型凝血因子 XIIa 抑制剂：分子建模、合成和实验确认

  摘要：

  在现代世界中，几乎所有医学领域都发现了由凝血系统紊乱引起的并发症。因此，开发可以在不破坏正常止血的情况下预防病理状况的新的、更先进的药物是一项紧迫的任务。凝血因子 XIIa 是开发基于其抑制剂的抗凝剂的最有希望的治疗靶点之一。药物开发的初始阶段与寻找先导化合物的计算方法直接相关。在这项研究中，使用对接和量子化学计算在药物样化合物的集中库中搜索非共价低分子量因子 XIIa 抑制剂。作为研究的结果，四种低分子量化合物被实验证实为因子 XIIa 抑制剂。

  DOI：

  10.3390/molecules27041234