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6-phenyl-2-(piperidin-1-ylmethyl)-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one | 93150-11-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-phenyl-2-(piperidin-1-ylmethyl)-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one
英文别名
6-Phenyl-2-piperidinomethyl-4,5-dihydro-2H-pyridazinon-(3);2-N-Piperidinomethyl-6-phenyl-4,5-dihydro-2H-pyridazinon-(3);6-phenyl-2-(piperidin-1-ylmethyl)-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one;6-Phenyl-2-(piperidin-1-ylmethyl)-4,5-dihydro-2 H-pyridazin-3-one;6-phenyl-2-(piperidin-1-ylmethyl)-4,5-dihydropyridazin-3-one
6-phenyl-2-(piperidin-1-ylmethyl)-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one化学式
CAS
93150-11-9
化学式
C16H21N3O
mdl
MFCD06668514
分子量
271.362
InChiKey
MKQLZCDMTLPTNX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    35.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    一些取代苯哒嗪酮衍生物的合成、表征及抗分枝杆菌活性
    摘要:
    6-苯基-2-(取代的甲基)-二氢哒嗪酮衍生物(3a - 3f )是通过曼尼希反应利用6-苯基哒嗪酮与环状仲胺的相互作用合成的,并通过Microplate Alamar Blue Assay评估对结核分枝杆菌H37Rv菌株的抗分枝杆菌活性(MABA) 方法。所有合成的化合物 ( 3a – 3f ) 均通过 IR、1 H NMR 和质谱方法进行了表征。结果表明,6-苯基-2-(咪唑-1-基甲基)-4,5-二氢-2H-哒嗪-3-酮( 3b )和6-苯基-2-(1,2-二氢-吩噻嗪- 10-基甲基)-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one ( 3f) 表现出最高的抗分枝杆菌活性。其他化合物 ( 3a, 3c-3e ) 显示出不太显着的抗分枝杆菌活性。最有效的化合物(3b和3f)的MIC为6.25μg/mL,与对照药链霉素和环丙沙星相当。
    DOI:
    10.1007/s11094-022-02583-5
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文献信息

  • Synthesis, Characterization and Antimycobacterial Activity of Some Substituted Phenylpyridazinone Derivatives
    作者:Saad Alghamdi、Mohd. Imran、Mehnaz Kamal、Mohammad Asif
    DOI:10.1007/s11094-022-02583-5
    日期:2022.3
    l)-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one (3b) and 6-phenyl-2-(1,2-dihydro-phenothiazin-10-ylmethyl)-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one (3f) exhibited highest antimycobacterial activity. Other compounds (3a, 3c-3e) showed less significant antimycobacterial activity. The most effective compounds (3b and 3f) possessed MIC of 6.25μg/mL that was equal to that of reference drugs Streptomycin and Ciprofloxacin.
    6-苯基-2-(取代的甲基)-二氢哒嗪酮衍生物(3a - 3f )是通过曼尼希反应利用6-苯基哒嗪酮与环状仲胺的相互作用合成的,并通过Microplate Alamar Blue Assay评估对结核分枝杆菌H37Rv菌株的抗分枝杆菌活性(MABA) 方法。所有合成的化合物 ( 3a – 3f ) 均通过 IR、1 H NMR 和质谱方法进行了表征。结果表明,6-苯基-2-(咪唑-1-基甲基)-4,5-二氢-2H-哒嗪-3-酮( 3b )和6-苯基-2-(1,2-二氢-吩噻嗪- 10-基甲基)-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one ( 3f) 表现出最高的抗分枝杆菌活性。其他化合物 ( 3a, 3c-3e ) 显示出不太显着的抗分枝杆菌活性。最有效的化合物(3b和3f)的MIC为6.25μg/mL,与对照药链霉素和环丙沙星相当。
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