(4-methoxyphenyl)-(6-phenyl-pyrimidin-4-yl)-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (4-methoxyphenyl)-(6-phenyl-pyrimidin-4-yl)-amine
• 英文别名: N-(4-methoxyphenyl)-6-phenylpyrimidin-4-amine
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O
• mdl: MFCD09057188
• 分子量: 277.326
• InChiKey: XYEQCKUYHAAPPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 (4-methoxyphenyl)-(6-phenyl-pyrimidin-4-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  高效微波辅助合成高官能度嘧啶衍生物

  摘要：

  已开发出一种普遍适用的一锅法，用于快速，简便和多样的嘧啶不对称官能化，该方法只需很少的工作即可纯化最终产物。通过微波辅助胺化和Suzuki-Miyaura交叉偶联反应，可以高收率制备4-氨基-6-芳基取代的嘧啶。酸介导的胺化反应可在30-40分钟的反应时间内提供易于分离的盐形式的产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.08.065

文献信息

• An Electrochemical Synthesis of Functionalized Arylpyrimidines from 4-Amino-6-Chloropyrimidines and Aryl Halides
  作者：Stéphane Sengmany、Erwan Le Gall、Eric Léonel

  DOI：10.3390/molecules16075550

  日期：——

  A range of novel 4-amino-6-arylpyrimidines has been prepared under mild conditions by an electrochemical reductive cross-coupling between 4-amino-6-chloro-pyrimidines and functionalized aryl halides. The process, which employs a sacrificial iron anode in conjunction with a nickel(II) catalyst, allows the formation of coupling products in moderate to high yields.

  通过 4-氨基-6-氯嘧啶与官能化芳基卤化物之间的电化学还原交叉偶联反应，在温和条件下制备了一系列新型 4-氨基-6-芳基嘧啶。该工艺采用牺牲性铁阳极和镍（II）催化剂，能以中等至高产率生成偶联产物。