(1-(4-nitro-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (1-(4-nitro-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol
• 英文别名: [1-(4-Nitro-1,2,5-oxadiazol-3-yl)triazol-4-yl]methanol
• 化学式: C₅H₄N₆O₄
• 分子量: 212.125
• InChiKey: NTEXHQOYXTVNRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-(4-nitro-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以61 %的产率得到3-(4-nitratomethyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-4-nitro-1,2,5-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  区域化学对能量材料科学的影响：以（硝基甲基-1,2,3-三唑基）呋喃为例

  摘要：

  为空间技术制备多用途高能材料仍然是一项具有挑战性的任务，此类材料通常需要采取特殊的预防措施并对其功能特性进行微调。在途中揭开新机遇对于高性能含能材料，合成了新型潜在的可熔浇铸炸药和含能增塑剂，其中结合了富含硝基和硝基甲基爆炸功能的（1,2,3-三唑基）呋喃基支架。区域发散方法的成功实施使得能够制备具有显着不同物理化学性质的区域异构（硝基甲基三唑基）呋喃，将目标材料分类为可熔铸物质或高能增塑剂。还进行了由能量框架图支持的 Hirshfeld 表面计算，以更好地理解分子结构和灵敏度之间的关系。所有制备的（1,2,3-三唑基）呋喃显示出高氮氧含量（76-77％），良好的实验密度（高达1.72 g cm−3 ) 和高正生成焓 (180–318 kJ mol −1 ) 导致良好的爆轰性能 ( D = 7.1–8.0 km s −1 ; P = 21–29 GPa)。总的来说，这项工作揭示了构建用于各

  DOI：

  10.1039/d3dt00917c
• 作为产物：
  描述：

  (1-(4-氨基-1,2,5-恶二唑-3-基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲醇 在 硫酸 、 双氧水 作用下， 以79 %的产率得到(1-(4-nitro-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  区域化学对能量材料科学的影响：以（硝基甲基-1,2,3-三唑基）呋喃为例

  摘要：

  为空间技术制备多用途高能材料仍然是一项具有挑战性的任务，此类材料通常需要采取特殊的预防措施并对其功能特性进行微调。在途中揭开新机遇对于高性能含能材料，合成了新型潜在的可熔浇铸炸药和含能增塑剂，其中结合了富含硝基和硝基甲基爆炸功能的（1,2,3-三唑基）呋喃基支架。区域发散方法的成功实施使得能够制备具有显着不同物理化学性质的区域异构（硝基甲基三唑基）呋喃，将目标材料分类为可熔铸物质或高能增塑剂。还进行了由能量框架图支持的 Hirshfeld 表面计算，以更好地理解分子结构和灵敏度之间的关系。所有制备的（1,2,3-三唑基）呋喃显示出高氮氧含量（76-77％），良好的实验密度（高达1.72 g cm−3 ) 和高正生成焓 (180–318 kJ mol −1 ) 导致良好的爆轰性能 ( D = 7.1–8.0 km s −1 ; P = 21–29 GPa)。总的来说，这项工作揭示了构建用于各

  DOI：

  10.1039/d3dt00917c

文献信息

• Synthesis of nitro, nitroso, azo, and azido derivatives of (4-R1-5-R2-1,2,3-triazol-1-yl)-1,2,5-oxadiazoles by oxidation and diazotization of the corresponding amines
  作者：L. V. Batog、L. S. Konstantinova、V. Yu. Rozhkov

  DOI：10.1007/s11172-006-0058-9

  日期：2005.8

  Nitro-, nitroso-, and azo-1,2,5-oxadiazoles with 4-R1-5-R2-1,2,3-triazol-1-yl substituents were synthesized by oxidation of amino-(1,2,3-triazol-1-yl)-1,2,5-oxadiazoles (aminotriazolylfurazans). Azido-1,2,5-oxadiazole was prepared by diazotization of amino(triazolyl)furazan followed by treatment of the diazonium salt with sodium azide. Depending on the nature of the substituents and the reagent, triazolylfurazans

  硝基-、亚硝基-和偶氮-1,2,5-恶二唑具有 4-R1-5-R2-1,2,3-三唑-1-基取代基是通过氨基-(1,2,3 -triazol-1-yl)-1,2,5-恶二唑（氨基三唑基呋喃）。叠氮-1,2,5-恶二唑是通过氨基（三唑基）呋咱的重氮化然后用叠氮化钠处理重氮盐来制备的。根据取代基和试剂的性质，三唑基呋喃唑可以发生破坏，得到氨基-R-呋喃（R = NO2，N3，氨基呋咱基），氨基由三唑环形成。