3-氨基-4-吡咯烷-1-苯甲酸 | 123986-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 3-氨基-4-吡咯烷-1-苯甲酸
• 英文名称: 3-Amino-4-pyrrolidin-1-yl-benzoic acid
• 英文别名: 3-amino-4-pyrrolidin-1-ylbenzoic acid
• CAS: 123986-58-3
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD06010205
• 分子量: 206.24
• InChiKey: QXWKTXWBBLXQFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.298±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-4-吡咯烷-1-苯甲酸 、 对甲苯磺酸 在 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give methyl 3-amino-4-(1-pyrrolidinyl)benzoate (3.4 g)的产率得到3-氨基-4-(吡咯烷-1-基)苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  N-substituted mercaptopropanamide derivatives

  摘要：

  公式为：##STR1##的新型N-取代巯基丙酰胺衍生物，其中R.sub.1是巯基或可在生物体内剪断时转化为巯基的基团，W是氢原子，烷基或芳基烷基，R.sub.2是芳基，可选地具有取代基，是可选的具有取代基的杂环基，或是可选的具有取代基的烷基，X是环烷基，环烷基亚甲基或苯基，可选地具有取代基或可选地与其他环融合，R.sub.3是羧基或可在生物体内剪断时转化为羧基的基团，或其药学上可接受的盐，以及所述N-取代巯基丙酰胺衍生物与氨基酸的固体溶液，具有优异的脑啡肽酶抑制活性，可用于治疗轻至中度疼痛的药物组合物，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US05210266A1

文献信息

• US5179125A
  申请人：——

  公开号：US5179125A

  公开（公告）日：1993-01-12
• US5210266A
  申请人：——

  公开号：US5210266A

  公开（公告）日：1993-05-11
• N-substituted mercaptopropanamide derivatives
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05210266A1

  公开（公告）日：1993-05-11

  Novel N-substituted mercaptopropanamide derivatives of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is mercapto or a group convertible into mercapto when cleaved within the biobody, W is hydrogen atom, an alkyl or an aralkyl, R.sub.2 is an aryl which may optionally have substituent(s), a heterocyclic group which may optionally have substituent(s), or an alkyl which may optionally have substituent(s), X is a cycloalkylene, a cycloalkylidene, or a phenylene which may optionally have substituent(s) or may optionally be fused with other ring, and R.sub.3 is carboxyl or a group convertible into carboxyl when cleaved within the biobody, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a solid solution of said N-substituted mercaptopropanamide derivative with an amino acid, which have excellent enkephalinase inhibitory activity and are useful for the treatment of mild to moderate pain, and a pharmaceutical composition containing said compounds as an active ingredient, and processes for preparing these compounds.

  公式为：##STR1##的新型N-取代巯基丙酰胺衍生物，其中R.sub.1是巯基或可在生物体内剪断时转化为巯基的基团，W是氢原子，烷基或芳基烷基，R.sub.2是芳基，可选地具有取代基，是可选的具有取代基的杂环基，或是可选的具有取代基的烷基，X是环烷基，环烷基亚甲基或苯基，可选地具有取代基或可选地与其他环融合，R.sub.3是羧基或可在生物体内剪断时转化为羧基的基团，或其药学上可接受的盐，以及所述N-取代巯基丙酰胺衍生物与氨基酸的固体溶液，具有优异的脑啡肽酶抑制活性，可用于治疗轻至中度疼痛的药物组合物，以及制备这些化合物的方法。