N-[1-(4-methoxyphenyl)ethylideneamino]-4-methylbenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[1-(4-methoxyphenyl)ethylideneamino]-4-methylbenzamide
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₂
• 分子量: 282.342
• InChiKey: LKECPIWZHVUTCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-(4-methoxyphenyl)ethylideneamino]-4-methylbenzamide 在 叔丁基过氧化氢 、 copper(I) bromide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-(5-((2-aminophenyl)ethynyl)-2-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-4-oxothiazolidin-3-yl)-4-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  4-噻唑烷酮与末端炔烃的铜催化交叉脱氢偶联（CDC）反应

  摘要：

  在铜催化下，交叉脱氢偶联（CDC）策略已用于4-噻唑烷酮与末端炔烃的C-炔基化反应。目前的反应涉及在CDC策略下将4-噻唑烷酮硫附近的C（sp 3）与末端炔的C（sp）偶联，这在我们所知的范围内是前所未有的。显着的功能基团耐受性，显着的产率和对机理的DFT研究使该合成任务更加有趣和兼容。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.10.068
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯甲酰肼 、 对甲氧基苯乙酮 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-[1-(4-methoxyphenyl)ethylideneamino]-4-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  4-噻唑烷酮与末端炔烃的铜催化交叉脱氢偶联（CDC）反应

  摘要：

  在铜催化下，交叉脱氢偶联（CDC）策略已用于4-噻唑烷酮与末端炔烃的C-炔基化反应。目前的反应涉及在CDC策略下将4-噻唑烷酮硫附近的C（sp 3）与末端炔的C（sp）偶联，这在我们所知的范围内是前所未有的。显着的功能基团耐受性，显着的产率和对机理的DFT研究使该合成任务更加有趣和兼容。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.10.068

文献信息

• Copper catalysed cross-dehydrogenative coupling (CDC) reaction of 4-thiazolidinone with terminal alkyne
  作者：Mohammedumar M. Shaikh、Anuj P. Patel、Kishor H. Chikhalia

  DOI：10.1016/j.tet.2018.10.068

  日期：2019.1

  Cross dehydrogenative coupling (CDC) strategy has been employed for C-alkynylation of 4-thiazolidinone with terminal alkyne under copper catalysis. Present reaction involves coupling of C(sp3) adjacent to sulfur of 4-thiazolidinone with C(sp) of terminal alkyne under CDC strategy is unprecedented to the best of our knowledge. Significant functional group tolerance, considerable yield and DFT study

  在铜催化下，交叉脱氢偶联（CDC）策略已用于4-噻唑烷酮与末端炔烃的C-炔基化反应。目前的反应涉及在CDC策略下将4-噻唑烷酮硫附近的C（sp 3）与末端炔的C（sp）偶联，这在我们所知的范围内是前所未有的。显着的功能基团耐受性，显着的产率和对机理的DFT研究使该合成任务更加有趣和兼容。