ethyl 3-[(dimethylamino)methyl]-5-methoxy-1H-indole-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-[(dimethylamino)methyl]-5-methoxy-1H-indole-2-carboxylate
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₃
• mdl: MFCD03848066
• 分子量: 276.33
• InChiKey: QLIOOHNAOUXZGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-[(dimethylamino)methyl]-5-methoxy-1H-indole-2-carboxylate 、 硝基乙酸乙酯 在 toluene hexanes 作用下， 以 邻二甲苯 、 hexanes 为溶剂， 反应 12.0h， 以to afford the title compound as an off-white solid (9.0 g, 76%)的产率得到ethyl 3-(3-ethoxy-2-nitro-3-oxopropyl)-5-methoxy-1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Beta-carboline compounds and analogues thereof as mitogen-activated protein kinase-activated protein kinase-2 inhibitors

  摘要：

  本文描述了一种用于抑制需要这种抑制的受试者中的有丝分裂原活化蛋白激酶激活蛋白激酶-2的方法，其中该方法涉及向受试者施用一种β-喀啉MK-2抑制化合物或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20050137220A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基吲哚-2-甲酸乙酯 、 N,N-dimethylmethylene ammonium chloride 、 二氯甲烷 在 乙醚 、 sodium hydroxide 、 二氯甲烷 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 20.0h， 以to give the title compound as a white solid (37.5 g, quantitative)的产率得到ethyl 3-[(dimethylamino)methyl]-5-methoxy-1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Beta-carboline compounds and analogues thereof as mitogen-activated protein kinase-activated protein kinase-2 inhibitors

  摘要：

  本发明提供了一种新型化合物，能够抑制有丝分裂原激活蛋白激酶激活蛋白激酶-2及其类似物，并包括这些化合物的制药组合物和试剂盒。

  公开号：

  US20050143371A1