5-bromo-3-ethylindole-2-carboxylic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-3-ethylindole-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 5-bromo-3-ethyl-1H-indole-2-carboxylate
• 化学式: C₁₃H₁₄BrNO₂
• 分子量: 296.164
• InChiKey: UPGHWWOAZTWUKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-3-ethylindole-2-carboxylic acid ethyl ester 、 4-异丙氧基苯硼酸 生成 5-bromo-3-ethyl-1-(4-isopropoxyphenyl)indole-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Indoles Useful in the Treatment of Inflammation

  摘要：

  提供了公式I的化合物，其中T、Y、X1、R1、R2、R3、R4和R5的含义见说明书，并且其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗需要或期望抑制MAPEG家族成员活性的疾病中有用，特别是在治疗炎症方面。

  公开号：

  US20100197687A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-acetyl-5-bromo-1H-indole-2-carboxylate 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 反应 2.5h， 以66%的产率得到5-bromo-3-ethylindole-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/77367

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] AROMATIC AMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS SELECTIVE THROMBIN INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'AMIDINE AROMATIQUE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS SELECTIFS DE LA THROMBINE
  申请人：C & C RESEARCH LABORATORIES

  公开号：WO1997045424A1

  公开（公告）日：1997-12-04

  (EN) The present invention relates to a novel thrombin inhibitor which is effective even when orally administered. More specifically, the present invention relates to an aromatic amidine derivative represented by formula (I) and the salts thereof, which show potent selective inhibitory activity for thrombin in which (a), R, R1, R2, R3, A, W, Y and n are defined as described in the specification.(FR) L'invention concerne un nouvel inhibiteur de la thrombine qui est efficace même lorsqu'il est administré par voie orale. Plus spécifiquement, l'invention concerne un dérivé d'amidine aromatique représenté par la formule (I) et des sels de celle-ci, qui présentent une activité inhibitrice sélective pour la thrombine. Dans ladite formule, (a), R, R1, R2, R3 A, W, Y et n sont définis comme décrits dans la spécification.

  本发明涉及一种新型的抑制凝血酶的药物，即使口服也具有有效性。更具体地说，本发明涉及一种芳香基脒衍生物及其盐，其在(a)、R、R1、R2、R3、A、W、Y和n如规范所述的情况下，对凝血酶具有强有力的选择性抑制活性。
• AROMATIC AMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS SELECTIVE THROMBIN INHIBITORS
  申请人：C & C Research Laboratories

  公开号：EP0918768A1

  公开（公告）日：1999-06-02
• INDOLES USEFUL IN THE TREATMENT OF INFLAMMATION
  申请人：Biolipox AB

  公开号：EP1841736A1

  公开（公告）日：2007-10-10
• [EN] INDOLES USEFUL IN THE TREATMENT OF INFLAMATION<br/>[FR] INDOLES UTILES DANS LE TRAITEMENT DE L'INFLAMMATION
  申请人：BIOLIPOX AB

  公开号：WO2006077367A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  [EN] There is provided compounds of formula (I), Wherein T, Y, X¹ , R¹, R², R³, R⁴ and R⁵ have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of the activity of a member of the MAPEG family is desired and/or required, and particularly in the treatment of inflammation.
  [FR] L'invention concerne des composés selon la formule (I), dans laquelle T, Y, X¹ , R¹, R², R³, R⁴ et R⁵ ont une signification précisée dans la description, ainsi que des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, lesdits composés sont utiles dans le traitement de maladies dans lesquelles l'inhibition de l'activité d'un élément de la famille des MAPEG est souhaitée et/ou nécessaire, en particulier dans le traitement d'une inflammation.