(4-bromophenyl)(1H-pyrazol-1-yl)methanone | 544666-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-bromophenyl)(1H-pyrazol-1-yl)methanone
• 英文别名: (4-bromophenyl)-pyrazol-1-ylmethanone
• CAS: 544666-82-2
• 化学式: C₁₀H₇BrN₂O
• mdl: MFCD03381820
• 分子量: 251.082
• InChiKey: GMQPPZCKBOAAJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-bromophenyl)(1H-pyrazol-1-yl)methanone 、 硝基苯 在 四羟基二硼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以78 %的产率得到4-溴-苯甲酰苯胺
  参考文献：
  名称：

  使用四羟基二硼进行 N-酰基吡唑和硝基芳烃的还原交叉偶联：仲酰胺的合成

  摘要：

  我们报告了一种在还原条件下使用酰基吡唑和硝基芳烃合成酰胺的新方法。发现酰基吡唑在B 2 (OH) 4存在下与有机硝基化合物反应，以良好的收率得到相应的酰胺。我们证明具有不同取代基的苯甲酰吡唑和具有不同取代基的硝基芳烃可用于生产一系列N-取代的苯甲酰胺。该方法表现出良好的官能团耐受性，在多种有机分子的合成中具有潜在的应用前景。

  DOI：

  10.1039/d3ob01040f
• 作为产物：
  描述：

  在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以52 %的产率得到(4-bromophenyl)(1H-pyrazol-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  吡啶的脱芳构化：光化学骨架增大用于合成 1,2-二氮杂卓类药物

  摘要：

  在本报告中，我们开发了一种统一且标准化的一锅序列，通过插入氮原子将吡啶衍生物转化为1,2-二氮杂卓。这种骨架转变利用了 1-氨基吡啶鎓叶立德的原位生成，该叶立德在紫外线照射下会重新排列。对关键参数（波长、反应条件、活化剂）的彻底评估使我们能够制定出简单、温和且用户友好的方案。该模型反应被外推到 40 多个实例，包括药物衍生物，提供了独特的 7 元结构。机理证据支持二氮正环烯类物质的短暂存在。最后，对产品进行了相关转化，包括环收缩反应形成吡唑，并为所开发方案的广泛应用铺平了道路。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c14467

文献信息

• Direct N-acylation of azoles via a metal-free catalyzed oxidative cross-coupling strategy
  作者：Jingjing Zhao、Pan Li、Chungu Xia、Fuwei Li

  DOI：10.1039/c4cc01587h

  日期：——

  The KI-catalyzed N-acylation of azoles via direct oxidative coupling of C–H and N–H bonds has been developed. It could be smoothly scaled up to gram synthesis of acyl azoles. The reaction occurred by the coupling of acyl radicals and azoles to form the acyl azole radical anion, followed by its further oxidation.

  已开发出KI催化的偶氮化物的N-酰基化反应，通过C–H和N–H键的直接氧化偶联。该反应可顺利放大至克级的酰基偶氮化物合成。反应通过酰基自由基与偶氮化物的偶联形成酰基偶氮化物自由基阴离子，随后进一步氧化。