1-(2-oxo-2-(piperidin-1-yl)ethyl)-1H-indole-3-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-oxo-2-(piperidin-1-yl)ethyl)-1H-indole-3-carbaldehyde
• 英文别名: 1-[2-oxo-2-(1-piperidinyl)ethyl]-1H-indole-3-carbaldehyde；1-(2-oxo-2-piperidin-1-ylethyl)indole-3-carbaldehyde
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₂
• mdl: MFCD02904575
• 分子量: 270.331
• InChiKey: LFOVBAGZNIDOBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  42.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(乙酰氨基苯基磺酰基)乙腈 、 1-(2-oxo-2-(piperidin-1-yl)ethyl)-1H-indole-3-carbaldehyde 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以79.1 %的产率得到N-(4-((1-cyano-2-(1-(2-oxo-2-(piperidin-1-yl)ethyl)-1H-indol-3-yl)vinyl)sulfonyl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  CN116535386

  摘要：

  公开号：

文献信息

• MoO₂Cl₂catalyzed efficient synthesis of functionalized 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones/thiones and polyhydroquinolines: recyclability, fluorescence and biological studies
  作者：Sravanthi Devi Guggilapu、Santosh Kumar Prajapti、Atulya Nagarsenkar、Guntuku Lalita、Ganga Modi Naidu Vegi、Bathini Nagendra Babu

  DOI：10.1039/c5nj02444g

  日期：——

  MoO₂Cl₂catalyzed Biginelli, Hantzsch reactions exploring spectroscopic and biological properties of novel compounds.

  MoO₂Cl₂催化的Biginelli，Hantzsch反应，探索新化合物的光谱和生物学特性。
• CN117285511
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CN116535386
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——