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6H-thieno[2,3-b]pyrrole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6H-thieno[2,3-b]pyrrole
英文别名
——
6H-thieno[2,3-b]pyrrole化学式
CAS
——
化学式
C6H5NS
mdl
MFCD04971317
分子量
123.18
InChiKey
MYTYHLDSYLKPSF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    44
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6H-thieno[2,3-b]pyrrole三氟乙酸酐四氢呋喃 为溶剂, 反应 18.0h, 以to give 2,2,2-trifluoro-1-(6H-thieno[2,3-b]pyrrol-4-yl)-ethanone as a beige solid的产率得到2,2,2-trifluoro-1-(6H-thieno[2,3-b]pyrrol-4-yl)-ethanone
    参考文献:
    名称:
    HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS PESTICIDES
    摘要:
    本发明提供了新型的N-芳基取代杂环吲哚化合物、其制备方法、含有该化合物的兽医组合物以及控制外寄生虫的方法。该化合物被认为对于温血生产性牲畜和家畜上的外寄生虫有着有效的控制作用。
    公开号:
    US20110021543A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-[(E)-2-thiophen-3-ylethenyl]triazirine 以75%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    KUMAR, G.;RAJAGOPALAN, K.;SWAMINATHAN, S.;BALASUBRAMANIAN, K. K., INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 4, 271-274
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] 6H-THIENO`2, 3-B!PYRROLE DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF GONADOTROPIN RELEASING HORMONE (GNRH)<br/>[FR] DERIVES DE 6H-THIENO`2,3-B!PYRROLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LA GONADOLIBERINE (GNRH)
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2004018480A1
    公开(公告)日:2004-03-04
    The invention relates to a group of novel thieno-pyrrole compounds of Formula (I): wherein: R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the specification, which are useful as gonadotrophin releasing hormone antagonists. The invention also relates to pharmaceutical formulations of said compounds, methods of treatment using said compounds and to processes for the preparation of said compounds.
    这项发明涉及一组新型噻吩-吡咯烷化合物的化学式(I):其中:R1、R2、R3、R4和R5如规范中定义,这些化合物可用作促性腺激素释放激素拮抗剂。该发明还涉及所述化合物的药物配方、使用所述化合物的治疗方法以及所述化合物的制备方法。
  • [EN] SMALL MOLECULE DCN1 INHIBITORS AND THERAPEUTIC METHODS USING THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE DCN1 À PETITES MOLÉCULES ET PROCÉDÉS THÉRAPEUTIQUES LES UTILISANT
    申请人:UNIV MICHIGAN REGENTS
    公开号:WO2018183411A1
    公开(公告)日:2018-10-04
    Compounds of formula (I) as inhibitors of DCNl and compositions containing the same are disclosed. Methods of using the DCNl inhibitors in the treatment of diseases and conditions wherein inhibition of DCNl provides a benefit, like oxidative stress-related diseases and conditions, neurodegenerative diseases and conditions, metabolic disorders, and muscular nerve degeneration, also are disclosed.
    公式(I)的化合物被披露为DCNl的抑制剂,以及含有这些化合物的组合物。还披露了在治疗疾病和病况中使用DCNl抑制剂的方法,其中DCNl的抑制提供益处,如氧化应激相关的疾病和病况、神经退行性疾病和病况、代谢紊乱以及肌肉神经退化。
  • SUBSTITUTED PYRIDOPYRAZINES AS NOVEL SYK INHIBITORS
    申请人:Su Wei-Guo
    公开号:US20140121200A1
    公开(公告)日:2014-05-01
    Provided are pyridopyrazine compounds of formula (1), pharmaceutical compositions thereof and methods of use therefore, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and m are as defined in the specification.
    提供了式(1)的吡啶吡嗪化合物,以及其药物组合物和使用方法,其中R1、R2、R3、R4和m如规范中所定义。
  • Covalent Small Molecule DCN1 Inhibitors and Therapeutic Methods Using the Same
    申请人:THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN
    公开号:US20180289677A1
    公开(公告)日:2018-10-11
    Small molecule covalent inhibitors of DCN1 and compositions containing the same are disclosed. Methods of using the DCN1 covalent inhibitors in the treatment of diseases and conditions wherein inhibition of DCN1 provides a benefit, like oxidative stress-related diseases and conditions, neurodegenerative diseases and conditions, metabolic disorders, and muscular nerve degeneration, also are disclosed.
    揭示了DCN1的小分子共价抑制剂和含有这些抑制剂的组合物。还揭示了在治疗疾病和状况中使用DCN1共价抑制剂的方法,其中DCN1的抑制提供益处,如氧化应激相关的疾病和状况、神经退行性疾病和状况、代谢紊乱以及肌肉神经退化。
  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PROCESS FOR PREPARATION OF THE SAME AND USE THEREOF
    申请人:SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES
    公开号:US20170158680A1
    公开(公告)日:2017-06-08
    The present invention provides a heterocyclic compound represented by the formula (I), its stereoisomers, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions thereof, and their use in preparing a medicament for the prevention and/or treatment of central nervous system disease.
    本发明提供了一种由公式(I)表示的杂环化合物,其立体异构体,或其药用可接受的盐,其药物组合物,以及它们用于制备预防或治疗中枢神经系统疾病的药物。
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