2-(4-Chloro-phenyl)-4-[1-thiophen-2-yl-meth-(Z)-ylidene]-4H-oxazol-5-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-Chloro-phenyl)-4-[1-thiophen-2-yl-meth-(Z)-ylidene]-4H-oxazol-5-one
• 英文别名: (4Z)-2-(4-Chlorophenyl)-4-[(thiophen-2-YL)methylidene]-4,5-dihydro-1,3-oxazol-5-one；(4Z)-2-(4-chlorophenyl)-4-(thiophen-2-ylmethylidene)-1,3-oxazol-5-one
• 化学式: C₁₄H₈ClNO₂S
• 分子量: 289.742
• InChiKey: GSBQBMMGVLWGCR-WQLSENKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Chloro-phenyl)-4-[1-thiophen-2-yl-meth-(Z)-ylidene]-4H-oxazol-5-one 、 三氯化铝 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  EWEISS, N. F.;HOSNI, A. A., J. UNIV. KUWAIT (SCI.), 1981, 8, 195-201

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 、 (4-氯苯甲酰基氨基)-乙酸 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  EWEISS, N. F.;HOSNI, A. A., J. UNIV. KUWAIT (SCI.), 1981, 8, 195-201

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Isosorbide-based peptidomimetics as inhibitors of hepatitis C virus serine protease
  作者：Aline C. Portela、Thalita G. Barros、Camilo H. da S. Lima、Luiza R.S. Dias、Pedro H.R. de A. Azevedo、Anna Sophia C.L. Dantas、Ronaldo Mohana-Borges、Gustavo T. Ventura、Sergio Pinheiro、Estela M.F. Muri

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.07.027

  日期：2017.8

  Hepatitis C infection is a cause of chronic liver diseases such as cirrhosis and carcinoma. The current therapy for hepatitis C has limited efficacy and low tolerance. The HCV encodes a serine protease which is critical for viral replication, and few protease inhibitors are currently on the market. In this paper, we describe the synthesis and screening of novel isosorbide-based peptidomimetic inhibitors

  丙型肝炎感染是慢性肝病（如肝硬化和癌）的原因。当前的丙型肝炎疗法疗效有限且耐受性低。HCV编码对病毒复制至关重要的丝氨酸蛋白酶，目前市场上很少有蛋白酶抑制剂。在本文中，我们描述了基于异山梨醇的新型拟肽抑制剂的合成和筛选，其中化合物1d，1e和1i在100 µM的体外对蛋白酶的活性具有明显的抑制作用。化合物1e也显示出剂量反应（IC 50 （= 36±3 µM）并以100 µM抑制蛋白酶突变体D168A和V170A，表明它是有希望的HCV NS3 / 4A蛋白酶抑制剂。我们的分子模型研究表明，1e的活性与S2和S4子位点相互作用的变化有关，因为增加的柔韧性有助于降低对D168A的活性，而S4子位点中疏水腔的出现增加了D1A的活性。抑制V170A毒株。
• 1H,13C and15N NMR spectral characterization of twenty-seven 1,2-diaryl-(4E)-arylidene-2-imidazolin-5-ones
  作者：Katri Laihia、Erkki Kolehmainen、Vladimir Nikiforov、Sergei Miltsov

  DOI：10.1002/mrc.1862

  日期：2006.9

  1H, 13C and 15N NMR chemical shifts and couplings nJ(H,C) in DMSO‐d6 at 30 °C have been determined for 1,2‐diaryl‐(4E)‐arylidene‐2‐imidazolin‐5‐one derivatives 1–27. Their chemical shift assignments are based on PFG DQF 1H, 1 H COSY, PFG 1H, 13 C HMQC as well as PFG 1H, 13 C and 1H, 15 N HMBC experiments. For compounds 1–10 including aryl fluorine substituent(s) also the couplings nJ(F,C) (n = 1 −

  1,2-二芳基-(4E)-亚芳基-2-咪唑啉-5-酮衍生物1,2-二芳基-(4E)-亚芳基-2-咪唑啉-5-酮的1H, 13C和15N NMR化学位移和耦合nJ(H,C)在DMSO-d6中30°C 27. 他们的化学位移分配基于 PFG DQF 1H、1 H COSY、PFG 1H、13 C HMQC 以及 PFG 1H、13 C 和 1H、15 N HMBC 实验。对于包含芳基氟取代基的化合物 1-10，还报告了耦合 nJ(F,C) (n = 1 - 4)。版权所有 © 2006 John Wiley & Sons, Ltd.
• MOLINA P.; FRESNEDA P. M.; HURTADO F., SYNTH. COMMUN., 17,(1987) N 4, 485-490
  作者：MOLINA P.、 FRESNEDA P. M.、 HURTADO F.

  DOI：——

  日期：——