N-benzyl-N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)cyanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-benzyl-N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)cyanamide
• 英文别名: Benzyl(4,6-dimethyl-2-pyrimidinyl)cyanamide；benzyl-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)cyanamide
• 化学式: C₁₄H₁₄N₄
• mdl: MFCD01806628
• 分子量: 238.292
• InChiKey: CUJLMQIXTBVBIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.214
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)cyanamide 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以54%的产率得到1-benzyl-1-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  使用高效的绿色化学优化杂/芳基-酰胺肟的合成

  摘要：

  摘要 本工作的重点是优化以合适的腈和盐酸羟胺在水中和三乙胺（1.6 摩尔当量）为碱，室温下 6 小时有效绿色合成芳胺肟的方法。这种新的绿色合成方法与以前已知的方法进行了比较。报道的这种新工艺的主要优点是收率高、后处理更容易和反应时间短。此外，一些合成的芳基酰胺肟通过与（4-乙酰苯氧基）乙酸 12 的反应转化为 1,2,4-恶二唑衍生物 13a、b 和 14。

  DOI：

  10.1080/00397911.2020.1735443
• 作为产物：
  描述：

  (4,6-二甲基嘧啶-2-基)氰胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-benzyl-N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)cyanamide
  参考文献：
  名称：

  使用高效的绿色化学优化杂/芳基-酰胺肟的合成

  摘要：

  摘要 本工作的重点是优化以合适的腈和盐酸羟胺在水中和三乙胺（1.6 摩尔当量）为碱，室温下 6 小时有效绿色合成芳胺肟的方法。这种新的绿色合成方法与以前已知的方法进行了比较。报道的这种新工艺的主要优点是收率高、后处理更容易和反应时间短。此外，一些合成的芳基酰胺肟通过与（4-乙酰苯氧基）乙酸 12 的反应转化为 1,2,4-恶二唑衍生物 13a、b 和 14。

  DOI：

  10.1080/00397911.2020.1735443

文献信息

• Detailed Studies of the Alkylation Sides of Pyridin-2-yl and 4,6-Dimethylpyrimidin-2-yl-cyanamides
  作者：Alexander S. Shestakov、Amr H. Moustafa、Ivan S. Bushmarinov、Alexander S. Goloveshkin、Alexey V. Shapovalov、Khidmet S. Shikhaliev、Mikhail A. Prezent、Oleg E. Sidorenko

  DOI：10.1002/jhet.2621

  日期：2017.1

  6‐dimethylpyrimidin‐2‐yl‐cyanamides entered into an alkylation reaction in the form of sodium salts. Pyridin‐2‐yl cyanamide 2 was alkylated at endo‐nitrogen atom of pyridine ring, while 4,6‐dimethylpyrimidin‐2‐yl cyanamide 1 was effectively alkylated at exo‐nitrogen atom of amino cyanamide group. The alkylation of cyanamides 1 and 2 with phenacylbromide gave the corresponding acetophenone derivatives. As a result

  吡啶-2-基和4,6-二甲基嘧啶-2-基氰胺以钠盐的形式进入烷基化反应。吡啶-2-基氰胺2在吡啶环的内氮原子处烷基化，而4,6-二甲基嘧啶-2-基氰胺1在氨基氰胺基团的外氮原子处有效烷基化。将氰酰胺1和2与苯乙酰胺烷基化，得到相应的苯乙酮衍生物。由于它们的分子内环化反应，对于氰胺1和2-氨基-3-苯并咪唑基[1，3，（4,6-二甲基嘧啶-2-基）-5-苯基恶唑-2（3 H）-亚胺[1， 2‐ a ]吡啶（对于氰酰胺2而言）形成了。吡啶-2-基氰胺2的烷基化衍生物具有可见的蓝色荧光，其主峰在421 – 427 nm处。
• Optimization of the synthesis of het/aryl-amidoximes using an efficient green chemistry
  作者：Mustafa R. Albayati、Mamdouh F. A. Mohamed、Amr H. Moustafa

  DOI：10.1080/00397911.2020.1735443

  日期：2020.4.17

  Abstract This work focuses on optimizing an efficient green synthesis of arylamidoximes from appropriate nitrile and hydroxylamine hydrochloride in water and triethylamine (1.6 mol equivalent) as a base at room temperature for 6 h. This new green synthetic methodology is compared with previously known methods. The main advantages of this new process reported are good yield, easier work-up and short reaction

  摘要 本工作的重点是优化以合适的腈和盐酸羟胺在水中和三乙胺（1.6 摩尔当量）为碱，室温下 6 小时有效绿色合成芳胺肟的方法。这种新的绿色合成方法与以前已知的方法进行了比较。报道的这种新工艺的主要优点是收率高、后处理更容易和反应时间短。此外，一些合成的芳基酰胺肟通过与（4-乙酰苯氧基）乙酸 12 的反应转化为 1,2,4-恶二唑衍生物 13a、b 和 14。