5-Pyridin-3-yl-6,7,8,9-tetrahydro-11-thia-2,4,10-triaza-benzo[b]fluorene-1,3-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-Pyridin-3-yl-6,7,8,9-tetrahydro-11-thia-2,4,10-triaza-benzo[b]fluorene-1,3-diamine
• 英文别名: 2,4-Diamino-7,8,9,10-tetrahydro-11-(3-pyridyl)pyrimido[5',4':2,3]thieno[5,4-b]quinoline；9-pyridin-3-yl-17-thia-2,12,14-triazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1,3(8),9,11(16),12,14-hexaene-13,15-diamine
• 化学式: C₁₈H₁₆N₆S
• 分子量: 348.431
• InChiKey: YCGNHQBAZZDHRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-pyridin-3-yl-2-sulfanyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carbonitrile 在 氢氧化钾 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.58h， 生成 5-Pyridin-3-yl-6,7,8,9-tetrahydro-11-thia-2,4,10-triaza-benzo[b]fluorene-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  N-氰基氯乙am —一种方便的试剂，用于区域选择性合成稠合的二氨基嘧啶

  摘要：

  N-氰基氯乙酰胺与共轭的巯基（硒代）腈反应，生成区域选择性S（Se）烷基化产物，该产物随后可参与Thorpe反应。所得的烯氨基氰在酸或碱催化下形成嘧啶环，形成稠合的二氨基嘧啶。根据该通用方案，功能性取代的噻吩并[3,2- d ]嘧啶，噻唑并[4,5- d ]嘧啶，嘧啶并[4“，5”：4'，5']噻吩并[3'，2'： 4,5] thieno [3,2- d ]嘧啶，吡啶基[3'，2'4,5] thieno（硒代苯酚）[3,2- d ]嘧啶，它们的氢化类似物和嘧啶-[4'，5 ′：4，5]噻吩并[2，3- d ]嘧啶。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00935-3

文献信息

• Regioselective synthesis of substituted thieno[2,3-b]pyrimidines and pyrido[3?,2?:4,5]thienopyrimidines and their [3,2-d]selenopheno analogs from 3-cyanopyridine-2(1H)-thiones, 3-cyano-pyridine-2(1H)-selenones, and N-cyanochloracetamidine
  作者：V. A. Artemov、L. A. Rodinovskaya、A. M. Shestopalov、V. P. Litvinov

  DOI：10.1007/bf01164746

  日期：1994.1
• N-Cyanochloroacetamidine — A convenient reagent for the regioselective synthesis of fused diaminopyrimidines
  作者：Vasilii A Artyomov、Lyudmila A Rodinovskaya、Anatolii M Shestopalov、Viktor P Litvinov

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00935-3

  日期：1996.1

  enaminocyanamidines form pyrimidine rings under acid or base catalysis forming fused diaminopyrimidines. According to this common scheme, functionally substituted thieno[3,2-d]pyrimidines, thiazolo[4,5-d]pyrimidines, pyrimido[4″,5″:4′,5′]thieno[3′,2′:4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine, pyrido[3′,2′4,5]thieno(selenopheno)[3,2-d]pyrimidines, their hydrogenated analogues, and pyrimido-[4′,5′:4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine were synthesized

  N-氰基氯乙酰胺与共轭的巯基（硒代）腈反应，生成区域选择性S（Se）烷基化产物，该产物随后可参与Thorpe反应。所得的烯氨基氰在酸或碱催化下形成嘧啶环，形成稠合的二氨基嘧啶。根据该通用方案，功能性取代的噻吩并[3,2- d ]嘧啶，噻唑并[4,5- d ]嘧啶，嘧啶并[4“，5”：4'，5']噻吩并[3'，2'： 4,5] thieno [3,2- d ]嘧啶，吡啶基[3'，2'4,5] thieno（硒代苯酚）[3,2- d ]嘧啶，它们的氢化类似物和嘧啶-[4'，5 ′：4，5]噻吩并[2，3- d ]嘧啶。