7-tert-butyl-2-chloro-4,7-dihydro-4-oxothieno<2,3-b>pyridine-5-carboxylic acid | 189002-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 7-tert-butyl-2-chloro-4,7-dihydro-4-oxothieno<2,3-b>pyridine-5-carboxylic acid
• 英文别名: Thieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid, 2-chloro-7-t-butyl-4(7H)-oxo-；7-tert-butyl-2-chloro-4-oxothieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid
• CAS: 189002-97-9
• 化学式: C₁₂H₁₂ClNO₃S
• 分子量: 285.751
• InChiKey: BMHMZYYSGXLHOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-tert-butyl-2-chloro-4,7-dihydro-4-oxothieno<2,3-b>pyridine-5-carboxylic acid 在 盐酸 、 硫酸 、 硝酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3-amino-7-tert-butyl-4,7-dihydro-2-(4-methyl-1-piperazinyl)-4-oxothieno<2,3-b>pyridine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  噻吩并吡啶酮抗菌剂。第 II.1 部分 2-Chloro-7-Cyclopropyl-4,7-Dihydro-4-Oxothieno [2,3-b]Pyridine-5-Carboxylic Acids 的合成及抗菌活性

  摘要：

  一些新的 7-环丙基-4,7-二氢-4-氧代噻吩并[2,3-b]吡啶-5-羧酸和 7-叔丁基类似物的合成和性质，在 2 和 3 位加入取代基，被描述。这些衍生物和 3 位未取代的母体 7-烷基-2-氯化合物的抗菌活性已针对各种微生物进行了评估。2-Chloro-7-cyclopropyl-4,7-dihydro-4-oxothieno[2,3-b]pyridine-5-羧酸 (3a) 被发现在 4-thieno[2,3- b]迄今为止已知的普利酮。然而，3-硝基-或 3-氨基-2-(4-methyl-1-piperazinyl) 衍生物 (4-6) 都没有表现出有趣的抗菌活性。

  DOI：

  10.1080/10426509808545450
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,5-二氯噻吩-3-基)-3-氧代丙酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 乙酸酐 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 7-tert-butyl-2-chloro-4,7-dihydro-4-oxothieno<2,3-b>pyridine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Thienopyridone Antibacterials. Part I. A Synthesis of Some 7-Alkyl-2-chloro-1,4-dihydro-1-oxothieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-96-7613

文献信息

• Thienopyridinone Antibacterials. Part II.¹ Synthesis and Antibacterial Activity of Some 2-Chloro-7-Cyclopropyl-4,7-Dihydro-4-Oxothieno [2,3-b]Pyridine-5-Carboxylic Acids
  作者：Mustafa M. El-Abadelah、Salim S. Sabri、Haneen A. Al-Ashqar、Pierre Mion、Jacques Bompart、MichÉle Calas

  DOI：10.1080/10426509808545450

  日期：1998.2.1

  The synthesis and properties of some new 7-cyclopropyl-4,7-dihydro-4-oxothieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acids and the 7-tert-butyl analogues, incorporating substituents at positions 2 and 3, are described. The antibacterial activity of these derivatives and of the parent 7-alkyl-2-chloro compounds, unsubstituted at position 3, has been evaluated against an assortment of micro-organisms. 2-Chloro-7-cyclopropyl-4

  一些新的 7-环丙基-4,7-二氢-4-氧代噻吩并[2,3-b]吡啶-5-羧酸和 7-叔丁基类似物的合成和性质，在 2 和 3 位加入取代基，被描述。这些衍生物和 3 位未取代的母体 7-烷基-2-氯化合物的抗菌活性已针对各种微生物进行了评估。2-Chloro-7-cyclopropyl-4,7-dihydro-4-oxothieno[2,3-b]pyridine-5-羧酸 (3a) 被发现在 4-thieno[2,3- b]迄今为止已知的普利酮。然而，3-硝基-或 3-氨基-2-(4-methyl-1-piperazinyl) 衍生物 (4-6) 都没有表现出有趣的抗菌活性。
• Thienopyridone Antibacterials. Part I. A Synthesis of Some 7-Alkyl-2-chloro-1,4-dihydro-1-oxothieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylic Acids
  作者：Mustafa M. El-Abadelah、Salim S. Sabri、Haneen A. Al-Ashqar

  DOI：10.3987/com-96-7613

  日期：——