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2‑(furan‑2‑yl)‑4‑methyl‑6‑(methylthio)pyrimidine‑5‑carbonitrile

中文名称
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中文别名
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英文名称
2‑(furan‑2‑yl)‑4‑methyl‑6‑(methylthio)pyrimidine‑5‑carbonitrile
英文别名
2-(Furan-2-yl)-4-methyl-6-(methylthio)pyrimidine-5-carbonitrile;2-(furan-2-yl)-4-methyl-6-methylsulfanylpyrimidine-5-carbonitrile
2‑(furan‑2‑yl)‑4‑methyl‑6‑(methylthio)pyrimidine‑5‑carbonitrile化学式
CAS
——
化学式
C11H9N3OS
mdl
——
分子量
231.278
InChiKey
WEECRGSHGDVNFF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    88
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2‑(furan‑2‑yl)‑4‑methyl‑6‑(methylthio)pyrimidine‑5‑carbonitrilesodium ethanolate一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 4‑methyl‑6‑(pyridazin‑3‑yl)‑1H‑pyrazolo[3,4‑d]pyrimidin‑3‑amine
    参考文献:
    名称:
    2-呋喃-2-基-4-巯基-6-甲基嘧啶-5-甲腈作为合成某些新型嘧啶的前体的用途:抗菌活性
    摘要:
    使原料2-呋喃-2-基-4-巯基-6-甲基嘧啶-5-甲腈3反应,从而形成一组新的嘧啶和缩合的嘧啶,包括喹唑啉6四唑并嘧啶12,吡唑并嘧啶14, 18和19,三唑嘧啶16和嘧啶哒嗪20。评价了一组合成化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌活性。
    DOI:
    10.1007/s13738-018-1464-2
  • 作为产物:
    描述:
    2-(furan-2-yl)-4-mercapto-6-methylpyrimidine-5-carbonitrile碘甲烷potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以76%的产率得到2‑(furan‑2‑yl)‑4‑methyl‑6‑(methylthio)pyrimidine‑5‑carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    2-呋喃-2-基-4-巯基-6-甲基嘧啶-5-甲腈作为合成某些新型嘧啶的前体的用途:抗菌活性
    摘要:
    使原料2-呋喃-2-基-4-巯基-6-甲基嘧啶-5-甲腈3反应,从而形成一组新的嘧啶和缩合的嘧啶,包括喹唑啉6四唑并嘧啶12,吡唑并嘧啶14, 18和19,三唑嘧啶16和嘧啶哒嗪20。评价了一组合成化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌活性。
    DOI:
    10.1007/s13738-018-1464-2
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文献信息

  • Utility of 2-furan-2-yl-4-mercapto-6-methylpyrimidine-5-carbonitrile as a precursor for the synthesis of some novel pyrimidines: antibacterial activity
    作者:Atef M. Abdel Hamid、W. Shehta
    DOI:10.1007/s13738-018-1464-2
    日期:2018.12
    group of new pyrimidines and condensed pyrimidines including quinazoline 6 tetrazolopyrimidine 12, pyrazolopyrimidines 14, 18, and 19, triazolopyrimidine 16, and pyrimidopyridazine 20. The antibacterial activity was evaluated for a group of the synthesized compounds against examples of Gram-positive and Gram-negative bacteria.
    使原料2-呋喃-2-基-4-巯基-6-甲基嘧啶-5-甲腈3反应,从而形成一组新的嘧啶和缩合的嘧啶,包括喹唑啉6四唑并嘧啶12,吡唑并嘧啶14, 18和19,三唑嘧啶16和嘧啶哒嗪20。评价了一组合成化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌活性。
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