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8-nitro-4H-<1>benzopyrano<3,4-c><1,2,5>thiadiazol-4-one | 119458-69-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
8-nitro-4H-<1>benzopyrano<3,4-c><1,2,5>thiadiazol-4-one
英文别名
1,2,5-Thiadiazolo[3,4-c]coumarine, 8-nitro-;8-nitrochromeno[3,4-c][1,2,5]thiadiazol-4-one
8-nitro-4H-<1>benzopyrano<3,4-c><1,2,5>thiadiazol-4-one化学式
CAS
119458-69-4
化学式
C9H3N3O4S
mdl
——
分子量
249.207
InChiKey
VRBJJHWBWFFKKR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    126
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-nitro-4H-<1>benzopyrano<3,4-c><1,2,5>thiadiazol-4-onesodium hydroxide 作用下, 反应 1.0h, 以98%的产率得到4-(2-hydroxy-5-nitrophenyl)-1,2,5-thiadiazole-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    4H- [1]苯并吡喃并[3,4-c] [1,2,5]噻二唑-4-酮的合成及其与某些亲核试剂和亲电子试剂的反应
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00633181
  • 作为产物:
    描述:
    4-Oxo-2H-chromeno<3,4-c>-1,2,5-thiadiazole硫酸硝酸 作用下, 反应 3.0h, 以84%的产率得到8-nitro-4H-<1>benzopyrano<3,4-c><1,2,5>thiadiazol-4-one
    参考文献:
    名称:
    4H- [1]苯并吡喃并[3,4-c] [1,2,5]噻二唑-4-酮的合成及其与某些亲核试剂和亲电子试剂的反应
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00633181
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文献信息

  • SAVELEV, V. L.;SAMOSONOVA, O. L.;TROITSKAYA, V. S.;VINOKUROV, V. G.;LEZIN+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 7, S. 977-981
    作者:SAVELEV, V. L.、SAMOSONOVA, O. L.、TROITSKAYA, V. S.、VINOKUROV, V. G.、LEZIN+
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of 4H-[1]benzopyrano[3,4-c][1,2,5]thyadiazol-4-one and its reactions with some nucleophilic and electrophilic agents
    作者:V. L. Savel'ev、O. L. Samsonova、V. S. Troitskaya、V. G. Vinokurov、V. P. Lezina、L. D. Smirnov
    DOI:10.1007/bf00633181
    日期:1988.7
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