Methyl 4-[(4-iodophenyl)carbamoyl]butanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 4-[(4-iodophenyl)carbamoyl]butanoate
• 英文别名: methyl 5-(4-iodoanilino)-5-oxopentanoate
• 化学式: C₁₂H₁₄INO₃
• mdl: MFCD00442182
• 分子量: 347.15
• InChiKey: DTCMDKAJEJWAAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 4-[(4-iodophenyl)carbamoyl]butanoate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 碳酸氢钠 、 3-丁烯-2-醇 在 四丁基氯化铵 、 氯化钯 氮气 、 盐酸 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.17h， 以2.7 g of pure 4-[4′-(3″-oxobutyl)phenylcarbamoyl]butyric acid methyl ester (102) was obtained for a yield of 66%的产率得到4-[4'-(3''-Oxobutyl)phenylcarbamoyl]butyric Acid Methyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Antibody catalysis of enantio- and diastereo-selective aldol reactions

  摘要：

  使用偶联剂2，成功生成了九种高效的醛缩酶抗体。该偶联剂将用于反应免疫的结构成分和用于形成醛缩反应过渡态类似物的结构成分结合在单个分子中。对其中两种抗体的表征表明，它们是高度有效的（比任何其他抗体催化剂高1000倍）和对映选择性的醛缩和反醛缩催化剂，并表现出与抗体38C2相反的对映选择性和立体选择性。

  公开号：

  US20010018201A1
• 作为产物：
  描述：

  对碘苯胺 、 三乙胺 、 4-氯甲酰基丁酸甲酯 在 盐酸 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以gave 8.3 g of the ester (101) for a yield 81%的产率得到Methyl 4-[(4-iodophenyl)carbamoyl]butanoate
  参考文献：
  名称：

  Antibody catalysis of enantio- and diastereo-selective aldol reactions

  摘要：

  使用偶联剂2，成功生成了九种高效的醛缩酶抗体。该偶联剂将用于反应免疫的结构成分和用于形成醛缩反应过渡态类似物的结构成分结合在单个分子中。对其中两种抗体的表征表明，它们是高度有效的（比任何其他抗体催化剂高1000倍）和对映选择性的醛缩和反醛缩催化剂，并表现出与抗体38C2相反的对映选择性和立体选择性。

  公开号：

  US20010018201A1

文献信息

• ANTIBODY CATALYSIS OF ENANTIO- AND DIASTEREO-SELECTIVE ALDOL REACTIONS
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：EP1228087A1

  公开（公告）日：2002-08-07
• EP1228087A4
  申请人：——

  公开号：EP1228087A4

  公开（公告）日：2004-11-03
• US6210938B1
  申请人：——

  公开号：US6210938B1

  公开（公告）日：2001-04-03
• US6309881B2
  申请人：——

  公开号：US6309881B2

  公开（公告）日：2001-10-30
• US7666658B1
  申请人：——

  公开号：US7666658B1

  公开（公告）日：2010-02-23