十氯菲 | 14260-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 十氯菲
• 英文名称: Decachlor-phenanthren
• 英文别名: Decachlorophenanthrene；1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-decachlorophenanthrene
• CAS: 14260-43-6
• 化学式: C₁₄Cl₁₀
• mdl: MFCD00474573
• 分子量: 522.684
• InChiKey: AGUQSHNDMREDCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dodecachloroheptafulvalene 生成 十氯菲
  参考文献：
  名称：

  Perchloroheptafulvalene. Its synthesis, structure, and bonding

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00754a077

文献信息

• 3,6,9,10-Tetrahalogenphenanthrene. Eine neue Cycloarylierungsreaktion von DDT-Derivaten
  作者：C. D. Weis

  DOI：10.1002/hlca.19680510710

  日期：1968.10.31

  AbstractA simple synthesis of tetrachlorophenanthrene starting from DDT has been realized. 1,1,1,2‐tetrachloro‐2,2‐bis‐(4‐chlorophenyl)‐ethane (I) and its rearranged product 1,1,2,2‐tetrachloro‐1,2‐bis‐(4‐chlorophenyl)‐ethane (V) and other analogs substituted by halogen in the para‐position undergo a cycliarylation yielding 3,6,9,10‐tetrahalogenophenanthrenes. Partial dechlorination of this tetrachlorophenanthrene yields 3,6‐dichlorophenanthrene. Oxidation gives 3,6‐dichloro‐9,10‐phenanthrenequinone, and chlorosulfonation leads to 3,6,9,10‐tetrachloro‐2,7‐bis‐(chlorosulfonyl)‐phenanthrene. The mechanism of this cyclization reaction in presence of LEWIS acids is discussed and compared with the cyclization of DDT derivatives to yield fluorenones.
• BALLESTER, M.;CASTANER, J.;RIERA, J.;PARES, J., AN. QUIM. PUBL. REAL SOC. ESP. FIS. Y QUIM., 1980, 76, N 2, 157-170
  作者：BALLESTER, M.、CASTANER, J.、RIERA, J.、PARES, J.

  DOI：——

  日期：——
• Perchloroheptafulvalene. Its synthesis, structure, and bonding
  作者：Michihiro Ishimori、Robert West、Boon Keng Teo、Lawrence F. Dahl

  DOI：10.1021/ja00754a077

  日期：1971.12