Chloro-acetic acid 1-tert-butylsulfanylmethyl-undecyl ester | 145107-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Chloro-acetic acid 1-tert-butylsulfanylmethyl-undecyl ester
• 英文别名: Dodecane, 1-(t-butylthio)-2-(chloroacetoxy)-；1-tert-butylsulfanyldodecan-2-yl 2-chloroacetate
• CAS: 145107-44-4
• 化学式: C₁₈H₃₅ClO₂S
• 分子量: 350.994
• InChiKey: NCUWEDSZEOKCPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Chloro-acetic acid 1-tert-butylsulfanylmethyl-undecyl ester 在 sodium hydroxide 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 作用下， 生成 (R)-(+)-1,2-环氧十二烷
  参考文献：
  名称：

  Lipase catalyzed resolution of 1-t-butylthio-2-alkanols: Enzyme mediated routes to enantiomerically pure 1,2-epoxyalkanes and 2-alkanols

  摘要：

  A series of 1-t-butylthio-2-alkanols (R)- and (S)-1-5 were prepared via lipase catalyzed resolution of the corresponding chloroacetates (+/-)-1a-5a and further converted into the optically pure alkyloxiranes (R)-6-8 and 2-alkanols (R)-14-15

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)82099-6

文献信息

• Lipase catalyzed resolution of 1-t-butylthio-2-alkanols: Enzyme mediated routes to enantiomerically pure 1,2-epoxyalkanes and 2-alkanols
  作者：Ulrich Goergens、Manfred P. Schneider

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)82099-6

  日期：1992.9

  A series of 1-t-butylthio-2-alkanols (R)- and (S)-1-5 were prepared via lipase catalyzed resolution of the corresponding chloroacetates (+/-)-1a-5a and further converted into the optically pure alkyloxiranes (R)-6-8 and 2-alkanols (R)-14-15