4,4-difluoro-1-{(2S,3S)-2-hydroxy-3-[(3-hydroxy-2-methylbenzoyl)amino]-4-phenylbutanoyl}-3,3-dimethyl-N-(2,2,2-trifluoroethyl)-L-prolinamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: 4,4-difluoro-1-{(2S,3S)-2-hydroxy-3-[(3-hydroxy-2-methylbenzoyl)amino]-4-phenylbutanoyl}-3,3-dimethyl-N-(2,2,2-trifluoroethyl)-L-prolinamide
• 英文别名: (2S)-4,4-difluoro-1-[(2S,3S)-2-hydroxy-3-(3-hydroxy-2-methylbenzoylamino)-4-phenyl-butyryl]-3,3-dimethyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid (2,2,2-trifluoro-ethyl)-amide；(2S)-4,4-Difluoro-1-{(2S,3S)-2-hydroxy-3-[(3-hydroxy-2-methylbenzoyl)amino]-4-phenylbutanoyl}-3,3-dimethyl-N-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidine-2-carboxamide；(2S)-4,4-difluoro-1-[(2S,3S)-2-hydroxy-3-[(3-hydroxy-2-methylbenzoyl)amino]-4-phenylbutanoyl]-3,3-dimethyl-N-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidine-2-carboxamide
• 化学式: C₂₇H₃₀F₅N₃O₅
• 分子量: 571.544
• InChiKey: RNHKISQLBXXGHK-SESVDKBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 、 氢氧化钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.17h， 以96.9%的产率得到4,4-difluoro-1-{(2S,3S)-2-hydroxy-3-[(3-hydroxy-2-methylbenzoyl)amino]-4-phenylbutanoyl}-3,3-dimethyl-N-(2,2,2-trifluoroethyl)-L-prolinamide
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic combinations

  摘要：

  本发明涉及通过向哺乳动物投与一种治疗有效量的化合物组合来治疗HIV感染的方法。本发明还涉及包含特定化合物的组合物，该化合物可用作HIV蛋白酶酶的抑制剂，并至少包含一种额外的治疗剂。

  公开号：

  US20050171038A1

文献信息

• [EN] METHODS OF PREPARING COMPOUNDS USEFUL AS PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] PROCEDES POUR PREPARER DES COMPOSES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEASE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2005054187A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The invention relates to methods of preparing compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the HIV protease enzyme. The present invention also relates to intermediate compounds useful in the preparation of compounds of formula (I).

  该发明涉及制备化合物(I)的方法，该化合物可用作HIV蛋白酶酶的抑制剂。本发明还涉及在制备化合物(I)的过程中有用的中间体化合物。
• HIV protease inhibitors, compositions containing the same, their pharmaceutical uses and materials for their synthesis
  申请人：Agouron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040204591A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The present invention concerns processes for preparing compounds of formula (I-H), or a prodrug, pharmaceutically active metabolite, or pharmaceutically active salt or solvate thereof, 1 which are useful as inhibitors of the HIV protease enzyme.

  本发明涉及制备式(I-H)化合物的过程，或其前药、药物活性代谢物、药物活性盐或溶剂，这些化合物对HIV蛋白酶酶具有抑制作用。
• Methods of preparing compounds useful as protease inhibitors
  申请人：Kucera John David

  公开号：US20050153903A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The invention relates to methods of preparing compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the HIV protease enzyme. The present invention also relates to intermediate compounds useful in the preparation of compounds of formula (I).

  本发明涉及制备式（I）的化合物的方法，该化合物可用作HIV蛋白酶酶的抑制剂。本发明还涉及在制备式（I）化合物中有用的中间体化合物。
• THERAPEUTIC COMBINATIONS
  申请人：Pfizer, Inc.

  公开号：EP1713470A1

  公开（公告）日：2006-10-25
• US7179918B2
  申请人：——

  公开号：US7179918B2

  公开（公告）日：2007-02-20