2-(4-溴苯基)-1,3-噻唑烷-4-羧酸 | 69570-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(4-溴苯基)-1,3-噻唑烷-4-羧酸
• 英文名称: 2-(4-Bromophenyl)-1,3-thiazolidin-3-ium-4-carboxylate
• CAS: 69570-83-8
• 化学式: C₁₀H₁₀BrNO₂S
• mdl: MFCD01067251
• 分子量: 288.165
• InChiKey: TYLJHTCYCWHWRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  175-177°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-溴苯基)-1,3-噻唑烷-4-羧酸 、 N-allyl-N-(2-oxoethyl)benzenesulfonamide 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[3,4- b ]吡咯和全氢噻唑并[3'，4'-2,3]吡咯并[4,5- c ]吡咯的合成

  摘要：

  研究了各种N-链烯基醛与一些环状和非环状氨基酸的1，3-偶极环加成反应。合成了一些具有关键醛和烯丙基链位置的关键磺酰胺，并对其进行了有效的分子内偶氮甲内酯环加成反应，生成了一系列吡咯并[3,4- b ]吡咯及其N-1–C-2衍生物，以及一系列新型杂环三环化合物perhydrothiazolo [3'，4'-2,3] pyrrolo [4,5- c ]吡咯，收率高。发现分子内环加成反应在所有情况下都是高度立体选择性的，仅形成顺式稠合的环加合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.04.063