2-(4-溴苯基)-1,3-噻唑烷-4-羧酸 | 69570-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(4-溴苯基)-1,3-噻唑烷-4-羧酸
• 英文名称: 2-(4-Bromophenyl)-1,3-thiazolidin-3-ium-4-carboxylate
• CAS: 69570-83-8
• 化学式: C₁₀H₁₀BrNO₂S
• mdl: MFCD01067251
• 分子量: 288.165
• InChiKey: TYLJHTCYCWHWRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  175-177°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-溴苯基)-1,3-噻唑烷-4-羧酸 、 N-allyl-N-(2-oxoethyl)benzenesulfonamide 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[3,4- b ]吡咯和全氢噻唑并[3'，4'-2,3]吡咯并[4,5- c ]吡咯的合成

  摘要：

  研究了各种N-链烯基醛与一些环状和非环状氨基酸的1，3-偶极环加成反应。合成了一些具有关键醛和烯丙基链位置的关键磺酰胺，并对其进行了有效的分子内偶氮甲内酯环加成反应，生成了一系列吡咯并[3,4- b ]吡咯及其N-1–C-2衍生物，以及一系列新型杂环三环化合物perhydrothiazolo [3'，4'-2,3] pyrrolo [4,5- c ]吡咯，收率高。发现分子内环加成反应在所有情况下都是高度立体选择性的，仅形成顺式稠合的环加合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.04.063

文献信息

• Synthesis of pyrrolo[3,4-b]pyrroles and perhydrothiazolo[3′,4′-2,3]pyrrolo[4,5-c]pyrroles
  作者：Mahalingam Poornachandran、Raghavachary Raghunathan

  DOI：10.1016/j.tet.2008.04.063

  日期：2008.6

  alkenyl aldehydes with some cyclic and acyclic amino acids have been studied. Some key sulfonamides having strategically positioned aldehyde and olefinic tether have been synthesized and effectively subjected to intramolecular azomethine ylide cycloaddition reaction resulting in a series of pyrrolo[3,4-b]pyrrole and its N-1–C-2 derivatives, and a series of novel heterotricyclic compounds, perhydrothiazolo[3′

  研究了各种N-链烯基醛与一些环状和非环状氨基酸的1，3-偶极环加成反应。合成了一些具有关键醛和烯丙基链位置的关键磺酰胺，并对其进行了有效的分子内偶氮甲内酯环加成反应，生成了一系列吡咯并[3,4- b ]吡咯及其N-1–C-2衍生物，以及一系列新型杂环三环化合物perhydrothiazolo [3'，4'-2,3] pyrrolo [4,5- c ]吡咯，收率高。发现分子内环加成反应在所有情况下都是高度立体选择性的，仅形成顺式稠合的环加合物。