{(S)-1-[(1S,2R)-3-((S)-4-Benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-2-tert-butylcarbamoyl-piperazin-1-yl)-1-benzyl-2-hydroxy-propylcarbamoyl]-2-methyl-propyl}-carbamic acid 2-methyl-thiazol-4-ylmethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {(S)-1-[(1S,2R)-3-((S)-4-Benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-2-tert-butylcarbamoyl-piperazin-1-yl)-1-benzyl-2-hydroxy-propylcarbamoyl]-2-methyl-propyl}-carbamic acid 2-methyl-thiazol-4-ylmethyl ester
• 英文别名: (2-methylthiazol-4-yl)methyl N-[(1S)-1-[[(1S,2R)-3-[(2S)-4-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-2-(tert-butylcarbamoyl)piperazin-1-yl]-1-benzyl-2-hydroxy-propyl]carbamoyl]-2-methyl-propyl]carbamate；(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)methyl N-[(2S)-1-[[(2S,3R)-4-[(2S)-4-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-2-(tert-butylcarbamoyl)piperazin-1-yl]-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₃₈H₅₂N₆O₇S
• 分子量: 736.933
• InChiKey: LJFQDXVIKAJAEV-YIRKGERQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  183
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-((2R,3S)-3-Amino-2-hydroxy-4-phenyl-butyl)-3-tert-butylcarbamoyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 TEA 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 生成 {(S)-1-[(1S,2R)-3-((S)-4-Benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-2-tert-butylcarbamoyl-piperazin-1-yl)-1-benzyl-2-hydroxy-propylcarbamoyl]-2-methyl-propyl}-carbamic acid 2-methyl-thiazol-4-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  含有新的P3配体的有效哌嗪羟乙胺HIV蛋白酶抑制剂。

  摘要：

  2-异丙基噻唑基是针对基于C2对称性的HIV蛋白酶抑制剂的高度优化的P3配体，如在药物ritonavir中所举例说明的那样。在这里，我们报道将这种P3配体并入哌嗪羟乙胺系列中还产生了新型的高效抑制剂。在组织培养测定中，人血清的存在对这些抑制剂的活性的危害小于对利托那韦的危害。此外，观察到抗利托那韦抗性HIV的有效活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00653-2