2-[[hydroxy-[[(2S,5R)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-pyrimidin-1-yl)-2,5-dihydrofuran-2-yl]methoxy]phosphoryl]amino]propanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: 2-[[hydroxy-[[(2S,5R)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-pyrimidin-1-yl)-2,5-dihydrofuran-2-yl]methoxy]phosphoryl]amino]propanoic acid
• 英文别名: 2-[[hydroxy-[[(2S,5R)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2,5-dihydrofuran-2-yl]methoxy]phosphoryl]amino]propanoic acid
• 化学式: C₁₃H₁₈N₃O₈P
• 分子量: 375.27
• InChiKey: LEWGXEFLCSVQEP-CBMCFHRWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  齐多夫定 、 、 、 2-[[hydroxy-[[(2S,5R)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-pyrimidin-1-yl)-2,5-dihydrofuran-2-yl]methoxy]phosphoryl]amino]propanoic acid 以to yield a intermediate product at retention time of 23 minutes which的产率得到3'-azido-2',3'-dideoxythymidine monophosphate
  参考文献：
  名称：

  Cytotoxic nucleoside analog compound 003 for treating cancer

  摘要：

  本发明提供了含有化合物003或其代谢物与一种或多种羧酸酯酶抑制剂的药物组合物。本发明提供了通过给予化合物003或其代谢物来抑制与增殖性细胞疾病相关联的细胞增殖的方法。本发明还提供了阻止细胞周期的方法。本发明还描述了通过给予化合物003来抑制癌细胞增殖以治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20060046972A1

文献信息

• Cytotoxic nucleoside analog compound 003 for treating cancer
  申请人：Uckun M. Fatih

  公开号：US20060046972A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  The present invention provides pharmaceutical compositions comprising Compound 003 or metabolites thereof in combination with one or more carboxylesterase inhibitors. The invention provides methods for inhibiting cellular proliferation associated with proliferative cell disorders in a subject by administering Compound 003 or metabolites thereof. The invention also provides methods for arresting the cell cycle. Methods of inhibiting proliferation of cells for treatment of cancer by administering Compound 003 are described.

  本发明提供了含有化合物003或其代谢物与一种或多种羧酸酯酶抑制剂的药物组合物。本发明提供了通过给予化合物003或其代谢物来抑制与增殖性细胞疾病相关联的细胞增殖的方法。本发明还提供了阻止细胞周期的方法。本发明还描述了通过给予化合物003来抑制癌细胞增殖以治疗癌症的方法。