(3S,4aS,8aS)-2-[3-({(2R,4S)-2-[(R)-(Cyclohexylmethyl-carbamoyl)-phenylacetylamino-methyl]-5,5-dimethyl-thiazolidine-4-carbonyl}-amino)-2-hydroxy-propyl]-decahydro-isoquinoline-3-carboxylic acid tert-butylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S,4aS,8aS)-2-[3-({(2R,4S)-2-[(R)-(Cyclohexylmethyl-carbamoyl)-phenylacetylamino-methyl]-5,5-dimethyl-thiazolidine-4-carbonyl}-amino)-2-hydroxy-propyl]-decahydro-isoquinoline-3-carboxylic acid tert-butylamide
• 英文别名: (2R,4S)-N-[3-[(3S,4aS,8aS)-3-(tert-butylcarbamoyl)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1H-isoquinolin-2-yl]-2-hydroxy-propyl]-2-[(1R)-2-(cyclohexylmethylamino)-2-oxo-1-[(2-phenylacetyl)amino]ethyl]-5,5-dimethyl-thiazolidine-4-carboxamide；(2R,4S)-N-[3-[(3S,4aS,8aS)-3-(tert-butylcarbamoyl)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1H-isoquinolin-2-yl]-2-hydroxypropyl]-2-[(1R)-2-(cyclohexylmethylamino)-2-oxo-1-[(2-phenylacetyl)amino]ethyl]-5,5-dimethyl-1,3-thiazolidine-4-carboxamide
• 化学式: C₄₀H₆₄N₆O₅S
• 分子量: 741.051
• InChiKey: JDQVFOBPOUGCFL-XFHSAYJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  177
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  penicillin G N-ethylpiperidine salt 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3S,4aS,8aS)-2-[3-({(2R,4S)-2-[(R)-(Cyclohexylmethyl-carbamoyl)-phenylacetylamino-methyl]-5,5-dimethyl-thiazolidine-4-carbonyl}-amino)-2-hydroxy-propyl]-decahydro-isoquinoline-3-carboxylic acid tert-butylamide
  参考文献：
  名称：

  一系列青霉素衍生的HIV蛋白酶抑制剂的合成与构效关系：含有P1'和P2'取代基的杂环系统。

  摘要：

  作为我们基于单个青霉素衍生的噻唑烷部分的早期工作的扩展，我们发现十氢异喹啉基团（也存在于Ro 31-8959中）可有效替代C2对称青霉素衍生的二聚体中的噻唑烷单元之一。外消旋环氧化合物6与[3S- [3α，4aα，8aα]]-十氢-N-（1，1-二甲基乙基）-3-异喹啉羧酰胺的反应得到非对映异构体34a和34b。确定34a的羟基的立体化学为（S）。衍生自34a和34b的胺与噻唑烷8a的反应分别得到50和51。化合物50是有效的HIV蛋白酶抑制剂（IC50 = 23 nM），在体外具有针对HIV-1的抗病毒活性（EC50 C8166细胞= 50 nM）。但是，狗体内化合物50及其类似物的药代动力学较差，

  DOI：

  10.1021/jm00048a007

文献信息

• Synthesis and Structure-Activity Relationships of a Series of Penicillin-Derived HIV Proteinase Inhibitors: Heterocyclic Ring Systems Containing P1' and P2' Substituents
  作者：John Kitchin、Richard C. Bethell、Nicholas Cammack、Simon Dolan、Derek N. Evans、Stuart Holman、Duncan S. Holmes、Peter McMeekin、Chi L. Mo

  DOI：10.1021/jm00048a007

  日期：1994.10

  As an extension of our earlier work based upon a single penicillin-derived thiazolidine moiety we have found that the decahydroisoquinoline grouping, also present in Ro 31-8959, is an effective replacement for one of the thiazolidine units in C2 symmetric penicillin-derived dimers. Reaction of racemic epoxide 6 with [3S-[3 alpha, 4a alpha, 8a alpha]]-decahydro-N-(1,1-dimethylethyl)-3- isoquinolinecarboxamide

  作为我们基于单个青霉素衍生的噻唑烷部分的早期工作的扩展，我们发现十氢异喹啉基团（也存在于Ro 31-8959中）可有效替代C2对称青霉素衍生的二聚体中的噻唑烷单元之一。外消旋环氧化合物6与[3S- [3α，4aα，8aα]]-十氢-N-（1，1-二甲基乙基）-3-异喹啉羧酰胺的反应得到非对映异构体34a和34b。确定34a的羟基的立体化学为（S）。衍生自34a和34b的胺与噻唑烷8a的反应分别得到50和51。化合物50是有效的HIV蛋白酶抑制剂（IC50 = 23 nM），在体外具有针对HIV-1的抗病毒活性（EC50 C8166细胞= 50 nM）。但是，狗体内化合物50及其类似物的药代动力学较差，