S-α-Naphthylmethyl-glutathione | 27321-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: S-α-Naphthylmethyl-glutathione
• 英文别名: S-(1-Methylnaphthyl)-glutathion；1-Menaphthyl Glutathione Conjugate；(2S)-2-amino-5-[[(2R)-1-(carboxymethylamino)-3-(naphthalen-1-ylmethylsulfanyl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-5-oxopentanoic acid
• CAS: 27321-05-7
• 化学式: C₂₁H₂₅N₃O₆S
• 分子量: 447.512
• InChiKey: IHZCIRSQSFPOLH-IRXDYDNUSA-N

物化性质

• 沸点：
  861.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.379±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  184
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S-α-Naphthylmethyl-N-trifluoromethyl-glutathion dimethylester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 S-α-Naphthylmethyl-glutathione
  参考文献：
  名称：

  缓慢反应物质（SRS）的全合成。“白三烯C-2”（11-反白三烯C）（3）和白三烯D（4）

  摘要：

  描述了“慢反应物质” 11-反式白三烯C（3）（以前称为白三烯C-2）和白三烯D（4）的合成方法，白三烯C的半胱氨酸类似物（2）。合成的白三烯3和4有助于结构分配给自然发生的缓慢反应物质家族的这些成员，其中还包括2。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77430-2

文献信息

• Total synthesis of slow reacting substances (SRS). “Leukotriene C-2” (11--leukotriene C) (3) and leukotriene D (4)
  作者：E.J. Corey、David A. Clark、Anthony Marfat、Giichi Goto

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77430-2

  日期：1980.1

  Syntheses are described for the “slow reacting substances” 11-trans-leukotriene C (3) (previously known as leukotriene C-2) and leukotriene D (4), the cys-gly analog of leukotriene C (2). The synthesized leukotrienes 3 and 4 were instrumental in the assignment of structure to these members of the family of naturally occuring slow reacting substances which includes also 2.

  描述了“慢反应物质” 11-反式白三烯C（3）（以前称为白三烯C-2）和白三烯D（4）的合成方法，白三烯C的半胱氨酸类似物（2）。合成的白三烯3和4有助于结构分配给自然发生的缓慢反应物质家族的这些成员，其中还包括2。