(6-Oxo-7,12,12b,13-tetrahydro-6H-pyrido[1,2-a;3,4-b']diindol-13-yl)-acetic acid methyl ester | 164230-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (6-Oxo-7,12,12b,13-tetrahydro-6H-pyrido[1,2-a;3,4-b']diindol-13-yl)-acetic acid methyl ester
• 英文别名: (6-Oxo-7,12,12b,13-tetrahydro-6H-pyrido[1,2-a；methyl 2-(12-oxo-3,13-diazapentacyclo[11.7.0.02,10.04,9.014,19]icosa-2(10),4,6,8,14,16,18-heptaen-20-yl)acetate
• CAS: 164230-00-6
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂O₃
• 分子量: 346.386
• InChiKey: FOPDNKXARDERIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3'-Methoxycarbonylmethyl-2,3-dihydro-1H,1'H-[2,2']biindolyl-3-yl)-acetic acid methyl ester 生成 (6-Oxo-7,12,12b,13-tetrahydro-6H-pyrido[1,2-a;3,4-b']diindol-13-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  吲哚-3-乙酸衍生物在三氟乙酸中的反应

  摘要：

  TFA诱导的吲哚-3-乙酸（IAA）的二聚反应得到5a。相应的甲酯得到二酯5b或内酰胺6。对2，3-双-（3-吲哚基）-琥珀酸酯4b进行类似处理，得到四氢吲哚并[2，3- a ]咔唑衍生物10。讨论了这些化合物与吲哚咔唑生物碱的关系。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00648-v

文献信息

• Reactions of indole-3-acetic acid derivatives in trifluoroacetic acid
  作者：Jan Bergman、Eva Koch、Benjamin Pelcman

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00648-v

  日期：1995.5

  TFA-induced dimerization of indole-3-acetic acid (IAA) gave 5a. The corresponding methyl ester gave the diester 5b or the lactam 6. Similar treatment of the 2,3-bis-(3-indolyl)-succinic ester 4b gave the tetrahydroindolo[2,3-a]carbazole derivative 10. The relation of these compounds to indolocarbazole alkaloids is discussed.

  TFA诱导的吲哚-3-乙酸（IAA）的二聚反应得到5a。相应的甲酯得到二酯5b或内酰胺6。对2，3-双-（3-吲哚基）-琥珀酸酯4b进行类似处理，得到四氢吲哚并[2，3- a ]咔唑衍生物10。讨论了这些化合物与吲哚咔唑生物碱的关系。