6-Ethoxycarbonylmethylsulfanyl-4-oxo-1,3-diphenyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester | 205128-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-Ethoxycarbonylmethylsulfanyl-4-oxo-1,3-diphenyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 6-((2-ethoxy-2-oxoethyl)thio)-4-oxo-1,3-diphenyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydro-5-pyrimidinecarboxylate；ethyl 4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)sulfanyl-6-oxo-1,3-diphenyl-2-sulfanylidenepyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 205128-10-5
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂O₅S₂
• 分子量: 470.57
• InChiKey: PAQVPRADGFPWLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Ethoxycarbonylmethylsulfanyl-4-oxo-1,3-diphenyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester 在 吡啶 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-Oxo-1,3-diphenyl-5-(thiophene-2-carbonyloxy)-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydro-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ranise; Bruno; Schenone, Il Farmaco, 1997, vol. 52, # 8-9, p. 547 - 555

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸乙酯 、 6-Mercapto-4-oxo-1,3-diphenyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester 在 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-Ethoxycarbonylmethylsulfanyl-4-oxo-1,3-diphenyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ranise; Bruno; Schenone, Il Farmaco, 1997, vol. 52, # 8-9, p. 547 - 555

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ranise; Bruno; Schenone, Il Farmaco, 1997, vol. 52, # 8-9, p. 547 - 555
  作者：Ranise、Bruno、Schenone、Bondavalli、Falcone、Filippelli、Sorrentino

  DOI：——

  日期：——