Chlor-essigsaeure-(4-chlor-benzylester) | 55704-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Chlor-essigsaeure-(4-chlor-benzylester)
• 英文别名: (4-Chlorophenyl)methyl 2-chloroacetate
• CAS: 55704-51-3
• 化学式: C₉H₈Cl₂O₂
• 分子量: 219.067
• InChiKey: OPNRROQNLHEHOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Chlor-essigsaeure-(4-chlor-benzylester) 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 sodium acetate 、 氯化铵 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-chlorobenzyl 2-amino-2-thioxoacetate
  参考文献：
  名称：

  通过2-(甲硫基)-2-硫代乙酸烷基酯和2-氨基-2-硫代乙酸烷基酯区域选择性合成2,5-二取代-1,3,4-噻二唑和1,3,4-恶二唑

  摘要：

  开发了 2,5-二取代-1,3,4-噻二唑和 1,3,4-恶二唑的酸催化区域选择性环化反应。合成的前体2-(甲硫基)-2-硫代乙酸烷基酯/2-氨基-2-硫代乙酸烷基酯与酰肼有效反应，利用p-TSA和AcOH通过区域选择性环化转化为一系列脱水和脱硫产物过程。2-氨基-2-硫代乙酸烷基酯途径在上述方法中产生优异的产率。所报道的方法在无金属条件下操作简单且高效，并且表现出显着的官能团兼容性。通过单晶 X 射线衍射研究证实了区域选择性环化产物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00589
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酰氯 、 4-氯苯甲醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Chlor-essigsaeure-(4-chlor-benzylester)
  参考文献：
  名称：

  通过2-(甲硫基)-2-硫代乙酸烷基酯和2-氨基-2-硫代乙酸烷基酯区域选择性合成2,5-二取代-1,3,4-噻二唑和1,3,4-恶二唑

  摘要：

  开发了 2,5-二取代-1,3,4-噻二唑和 1,3,4-恶二唑的酸催化区域选择性环化反应。合成的前体2-(甲硫基)-2-硫代乙酸烷基酯/2-氨基-2-硫代乙酸烷基酯与酰肼有效反应，利用p-TSA和AcOH通过区域选择性环化转化为一系列脱水和脱硫产物过程。2-氨基-2-硫代乙酸烷基酯途径在上述方法中产生优异的产率。所报道的方法在无金属条件下操作简单且高效，并且表现出显着的官能团兼容性。通过单晶 X 射线衍射研究证实了区域选择性环化产物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00589

文献信息

• PYRIDO(3,2-D)PYRIMIDINES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS USEFUL FOR MEDICAL TREATMENT
  申请人：De Jonghe Steven Cesar Alfons

  公开号：US20090036430A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  This invention relates to substituted pyrido(3,2-d)pyrimidine derivatives, their pharmaceutically acceptable salts, N-oxides, solvates, pro-drugs and enantiomers, possessing unexpectedly desirable pharmaceutical properties, in particular which are highly active immunosuppressive agents, and as such are useful in the treatment in transplant rejection and/or in the treatment of certain inflammatory diseases. These derivatives are also useful in preventing or treating cardiovascular disorders, disorders of the central nervous system, TNF-α related disorders, viral diseases (including hepatitis C), erectile dysfunction and cell proliferative disorders.

  本发明涉及取代的吡啶并(3,2-d)嘧啶衍生物、它们的药学上可接受的盐、N-氧化物、溶剂化合物、前药和对映体，具有意外的理想药理特性，特别是高度活性的免疫抑制剂，因此在移植排斥和/或治疗某些炎症性疾病方面非常有用。这些衍生物还可用于预防或治疗心血管疾病、中枢神经系统疾病、TNF-α相关疾病、病毒性疾病（包括丙型肝炎）、勃起功能障碍和细胞增殖性疾病。
• Fuerst,H. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1962, vol. 17, p. 299 - 313
  作者：Fuerst,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] PYRIDO(3,2-D)PYRIMIDINES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS USEFUL FOR MEDICAL TREATMENT<br/>[FR] PYRIDO(3,2-D)PYRIMIDINES ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES UTILES POUR UN TRAITEMENT MÉDICAL
  申请人：4 AZA IP NV

  公开号：WO2009003669A2

  公开（公告）日：2009-01-08

  This invention relates to substituted pyrido(3,2-d)pyrimidine derivatives, their pharmaceutically acceptable salts, N-oxides, solvates, pro-drugs and enantiomers, possessing unexpectedly desirable pharmaceutical properties, in particular which are highly active immunosuppressive agents, and as such are useful in the treatment in transplant rejection and/or in the treatment of certain inflammatory diseases. These derivatives are also useful in preventing or treating cardiovascular disorders, disorders of the central nervous system, TNF-α related disorders, viral diseases (including hepatitis C), erectile dysfunction and cell proliferative disorders.
• Regioselective Synthesis of 2,5-Disubstituted-1,3,4-thiadiazoles and 1,3,4-Oxadiazoles via Alkyl 2-(Methylthio)-2-thioxoacetates and Alkyl 2-Amino-2-thioxoacetates
  作者：Chikkappaiahnayaka Santhosh、Krishna Ravi Singh、Kalleshappa Sheela、Toreshettahally R. Swaroop、Maralinganadoddi P. Sadashiva

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00589

  日期：2023.8.18

  and 1,3,4-oxadiazoles has been developed. The synthetic precursors alkyl 2-(methylthio)-2-thioxoacetates/alkyl 2-amino-2-thioxoacetates react efficiently with acyl hydrazides, which transformed into a series of dehydrative and desulfurative products with employment of p-TSA and AcOH through a regioselective cyclization process. The alkyl 2-amino-2-thioxoacetate pathway generates excellent yield among

  开发了 2,5-二取代-1,3,4-噻二唑和 1,3,4-恶二唑的酸催化区域选择性环化反应。合成的前体2-(甲硫基)-2-硫代乙酸烷基酯/2-氨基-2-硫代乙酸烷基酯与酰肼有效反应，利用p-TSA和AcOH通过区域选择性环化转化为一系列脱水和脱硫产物过程。2-氨基-2-硫代乙酸烷基酯途径在上述方法中产生优异的产率。所报道的方法在无金属条件下操作简单且高效，并且表现出显着的官能团兼容性。通过单晶 X 射线衍射研究证实了区域选择性环化产物。