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分子通
ethyl 1-<<(cyclopropyl)-(1-ethoxycarbonylcyclopropyl)hydroxy>methyl>cyclopropanecarboxylate
ethyl 1-<<(cyclopropyl)-(1-ethoxycarbonylcyclopropyl)hydroxy>methyl>cyclopropanecarboxylate | 74808-31-4
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 1-<<(cyclopropyl)-(1-ethoxycarbonylcyclopropyl)hydroxy>methyl>cyclopropanecarboxylate
英文别名
Diethyl 1,1'-[cyclopropyl(hydroxy)methylene]di(cyclopropane-1-carboxylate);ethyl 1-[cyclopropyl-(1-ethoxycarbonylcyclopropyl)-hydroxymethyl]cyclopropane-1-carboxylate
CAS
74808-31-4
化学式
C
16
H
24
O
5
mdl
——
分子量
296.364
InChiKey
NFZUFYHISMDAIZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.2
重原子数:
21
可旋转键数:
9
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.88
拓扑面积:
72.8
氢给体数:
1
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
ethyl 1-<<(cyclopropyl)-(1-ethoxycarbonylcyclopropyl)hydroxy>methyl>cyclopropanecarboxylate
在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 120.0h, 以94%的产率得到a-环丙基-a-[1-(羟基甲基)环丙基]-1,1-环丙烷二甲醇
参考文献:
名称:
Reaction of ethyl cyclopropanecarboxylate with base
摘要:
DOI:
10.1021/jo01310a050
作为产物:
描述:
环丙基甲酸乙酯
在
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 0.5h, 生成
ethyl 1-<<(cyclopropyl)-(1-ethoxycarbonylcyclopropyl)hydroxy>methyl>cyclopropanecarboxylate
参考文献:
名称:
一些全取代的1,2-二氨基甲酸酯的结构,合成和性质。寻找硝基环丙基-阴离子衍生物
摘要:
尝试使硝基环丙烷去质子化导致溶液显示出强大的ESR。信号(图1),从中分离出1-硝基-1'-亚硝基双环丙基(3)和1,1'-二硝基-双环丙基(2)。围绕中心C,C键2旋转的活化能估计约为12 kcal / mol(图2中的1 H-NMR光谱)。与此相反,烘箱链类似物2,3-二甲基-2,3-二硝基(1)示出了单甲基下降到-70℃的低温透视分析1,2,3,并且还1,1'-二硝基-二环丁基(4)表明所有四个分子均具有gauche构象,但揭示了开链与环状衍生物之间的显着结构差异(图4-6):中心C,C键长1(1.575Å),短2( 1.479Å); C,N键长1(1.549Å),短2(1.488Å); 硝基的方向一分为二,垂直的一分为二。硝基-亚硝基化合物3的晶体结构与二硝基化合物2的晶体结构同构,因此是无序的(图15-16))。讨论了作为π电子受体的硝基对分子构象和键长的影响。通过对2的各向异性
DOI:
10.1002/hlca.19820650114
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文献信息
PINNICK H. W.; CHANG Y.-H.; FOSTER S. C.; GOVINDAN M., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 22, 4505-4507
作者:
PINNICK H. W.、 CHANG Y.-H.、 FOSTER S. C.、 GOVINDAN M.
DOI:
——
日期:
——
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