5-氯-6-羟基-1H-嘧啶-4-酮 | 1193-56-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-氯-6-羟基-1H-嘧啶-4-酮
• 中文别名: 5-氯嘧啶-4,6-二醇
• 英文名称: 5-chloro-4,6-dihydroxypyrimidine
• 英文别名: 5-Chlor-4,6-dihydroxypyrimidin；4,6-Dihydroxy-5-chlor-pyrimidin；5-chloro-1H-pyrimidine-4,6-dione；5-chloro-6-hydroxy-1H-pyrimidin-4-one；5-Chloropyrimidine-4,6-diol；5-chloro-4-hydroxy-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 1193-56-2
• 化学式: C₄H₃ClN₂O₂
• 分子量: 146.533
• InChiKey: VZKFMOMJNOUARI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  260 °C
• 密度：
  1.79±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-6-羟基-1H-嘧啶-4-酮 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 4.0h， 生成 4,5,6-三氯嘧啶
  参考文献：
  名称：

  一种4,5,6-三氯嘧啶的合成方法

  摘要：

  本发明具体涉及一种4,5,6‑三氯嘧啶的合成方法，包括如下步骤：一将丙二酸二乙酯溶于二氯甲烷中，室温下加入氯代琥珀酰亚胺，反应得到中间体2‑氯丙二酸二乙酯；二将甲醇钠溶于甲醇中，降温到室温，加入盐酸甲脒，加完后室温下搅拌，滴加2‑氯丙二酸二乙酯，加完升温至回流反应2‑3小时，纯化，得中间体5‑氯‑4,6‑二羟基嘧啶；三，将中间体5‑氯‑4,6‑二羟基嘧啶，三氯氧磷和有机碱按重量比1:5‑10:0.3‑2混合并在25‑100℃下进行氯化反应2‑5小时，将混合物冷却后减压浓缩除去多余的三氯氧磷，加水淬灭后再用有机溶剂萃取，干燥，浓缩后得到产品4,5,6‑三氯嘧啶。

  公开号：

  CN111440123A
• 作为产物：
  描述：

  氯代丙二酸二乙酯 、 甲脒盐酸盐 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-氯-6-羟基-1H-嘧啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  一种4,5,6-三氯嘧啶的合成方法

  摘要：

  本发明具体涉及一种4,5,6‑三氯嘧啶的合成方法，包括如下步骤：一将丙二酸二乙酯溶于二氯甲烷中，室温下加入氯代琥珀酰亚胺，反应得到中间体2‑氯丙二酸二乙酯；二将甲醇钠溶于甲醇中，降温到室温，加入盐酸甲脒，加完后室温下搅拌，滴加2‑氯丙二酸二乙酯，加完升温至回流反应2‑3小时，纯化，得中间体5‑氯‑4,6‑二羟基嘧啶；三，将中间体5‑氯‑4,6‑二羟基嘧啶，三氯氧磷和有机碱按重量比1:5‑10:0.3‑2混合并在25‑100℃下进行氯化反应2‑5小时，将混合物冷却后减压浓缩除去多余的三氯氧磷，加水淬灭后再用有机溶剂萃取，干燥，浓缩后得到产品4,5,6‑三氯嘧啶。

  公开号：

  CN111440123A

文献信息

• HABIB, N. S.;KAPPE, TH., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 2, 385-388
  作者：HABIB, N. S.、KAPPE, TH.

  DOI：——

  日期：——