2-氯-6-乙基苯酚 | 24539-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-氯-6-乙基苯酚
• 英文名称: 2-chloro-6-ethyl-phenol
• 英文别名: 6-chloro-2-ethylphenol；2-Ethyl-6-chlorphenol；2-ethyl-6-chlorophenol；ethyl-o-Chlorophenol；2-Chloro-6-ethylphenol
• CAS: 24539-93-3
• 化学式: C₈H₉ClO
• 分子量: 156.612
• InChiKey: XNJCFOQHSHYSLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  210.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-6-乙基苯酚 在 二硫化碳 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 作用下， 生成 tris-(3-ethyl-5-chloro-4-hydroxy-phenyl)-sulfonium ; chloride
  参考文献：
  名称：

  Tri (3, 5-di lower alkyl-4-hydroxy phenyl)-sulfonium chlorides and method of preparing same

  摘要：

  公开号：

  US02833827A1
• 作为产物：
  描述：

  乙基苯酚 、 氯 生成 2-氯-6-乙基苯酚
  参考文献：
  名称：

  WATSON, W. D., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 12, 2145-2148

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MICROBIOCIDAL HETEROCYCLES
  申请人：Sulzer-Mosse Sarah

  公开号：US20120142700A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention relates to heterocyclic compounds of formula (I) which have microbiocidal activity, in particular fungicidal activity, as well as methods of using the compounds of formula (I) to control microbes.

  本发明涉及具有微生物杀灭活性的杂环化合物(I)的公式，特别是具有真菌杀灭活性，以及使用公式(I)化合物控制微生物的方法。
• [EN] AMINOALKYL PHENOL ETHER INHIBITORS OF INFLUENZA A VIRUS<br/>[FR] INHIBITEURS D'AMINOALKYL PHÉNOL ÉTHER DU VIRUS DE LA GRIPPE A
  申请人：MICROBIOTIX INC

  公开号：WO2013074965A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention is directed to the discovery of novel nonpeptidic small molecules that function as inhibitors of the influenza virus infection. In particular, the present invention is directed to the discovery of anti-influenza entry inhibitors with an aminoalkyl phenol ether structure that specifically target the influenza virus group 1 hemagglutinin (HA), the influenza virus envelope glycoprotein which mediates influenza virus entry through receptor binding and fusion of the virus with host cells.

  本发明涉及发现新型非肽小分子，其作为流感病毒感染的抑制剂。具体而言，本发明涉及发现具有氨基烷基酚醚结构的抗流感进入抑制剂，其特异靶向流感病毒群1血凝素（HA），该血凝素是介导流感病毒通过受体结合和与宿主细胞融合进入的流感病毒包膜糖蛋白。
• ACTIVE DELIVERY SYSTEMS FORMULATIONS
  申请人：HOMOLA Andrew M.

  公开号：US20100040565A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present invention relates to active delivery system formulations, and methods of making and using the same. Said formulations, when applied to a substrate surface, form a protective coating on the surface and permit constituent active agents to act on the surface and in the surrounding medium.

  本发明涉及活性传递系统配方，以及制备和使用这些配方的方法。当这些配方应用到基底表面时，在表面形成一层保护性涂层，并允许组分活性剂在表面和周围介质中起作用。
• Process for the catalytic debromination of halogenated monocyclic aromatic compounds
  申请人：HOECHST CELANESE CORPORATION

  公开号：EP0593251A1

  公开（公告）日：1994-04-20

  A process for the bromination of a monocyclic aromatic compound and its regiospecific chlorination. The halogenation reactions are carried out in a protonic solvent which is replaced by a polar solvent without isolation of the halogenation reaction product. The halogenation reaction product is then catalytically debrominated.

  一种单环芳烃化合物的溴化和其区域特异性氯化的过程。卤化反应在质子溶剂中进行，该溶剂被极性溶剂取代，而无需分离卤化反应产物。然后对卤化反应产物进行催化去溴反应。
• Carboxylic acid derivative and salt thereof
  申请人：——

  公开号：US20040102634A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  The present invention provides a novel carboxylic acid compound, a salt thereof or a hydrate of them useful as an insulin sensitizer, and a medicament comprising the compound as an active ingredient. That is, the present invention provides a carboxylic acid compound represented by the following formula, a salt thereof, an ester thereof or a hydrate of them. 1 Wherein R 1 represents a hydrogen atom, hydroxyl group, halogen, carboxyl group, or a C 1-6 alkyl group etc., each of which may have one or more substituents; L represents a single bond, or a C 1-6 alkylene group, a C 2-6 alkenylene group or a C 2-6 alkynylene group, each of which may have one or more substituents; M represents a single bond, or a C 1-6 alkylene group, a C 2-6 alkenylene group or a C 2-6 alkynylene group, each of which may have one or more substituents; T represents a single bond, or a C 1-3 alkylene group, a C 2-3 alkenylene group or a C 2-3 alkynylene group, each of which may have one or more substituents; W represents a carboxyl group; 2 represents a single bond etc.; X represents a single bond, oxygen atom, a group represented by —NR X1 CQ 1 O— (wherein Q 1 represents an oxygen atom or sulfur atom; and R X1 represents a hydrogen atom, formyl group, or a C 1-6 alkyl group etc., each of which may have one or more substituents), —OCQ 1 NR X1 — (wherein Q 1 and R X1 are as defined above), —CQ 1 NR X1 O— (wherein Q 1 and R X1 are as defined above), ONR X1 CQ 1 — (wherein Q 1 and R X1 are as defined above), -Q 2 SO 2 — (wherein Q 2 is an oxygen atom or —NR X10 — (wherein R X10 represents a hydrogen atom, formyl group, or a C 1-6 alkyl group etc., each of which may have one or more substituents)) or —SO 2 Q 2 - (wherein Q 2 is as defined above), (wherein, provided that R X2 and R X3 , and/or R X4 and R X5 may together form a ring, Q 3 and Q 4 are the same as or different from each other and each represents an oxygen atom, (O)S(O) or NR X10 (wherein NR X10 is as defined above)); Y represents a 5- to 14-membered aromatic group etc., which may have one or more substituents and one or more hetero atoms; and the ring Z represents a 5- to 14-membered aromatic group which may have 0 to 4 substituents and one or more hetero atoms, and wherein part of the ring may be saturated.

  本发明提供了一种新型的羧酸化合物、其盐或水合物，作为胰岛素增敏剂，并且提供了一种包含该化合物作为活性成分的药物。即，本发明提供了由以下式表示的羧酸化合物、其盐、酯或水合物。其中，R1表示氢原子、羟基、卤素、羧基或C1-6烷基等，每个都可以有一个或多个取代基；L表示单键，或C1-6烷基、C2-6烯基或C2-6炔基等，每个都可以有一个或多个取代基；M表示单键，或C1-6烷基、C2-6烯基或C2-6炔基等，每个都可以有一个或多个取代基；T表示单键，或C1-3烷基、C2-3烯基或C2-3炔基等，每个都可以有一个或多个取代基；W表示羧基；2表示单键等；X表示单键、氧原子、由—NRX1CQ1O—表示的基团（其中，Q1表示氧原子或硫原子；RX1表示氢原子、甲酰基或C1-6烷基等，每个都可以有一个或多个取代基）、由—OCQ1NRX1—表示的基团（其中，Q1和RX1如上所定义）、由—CQ1NRX1O—表示的基团（其中，Q1和RX1如上所定义）、由ONRX1CQ1—表示的基团（其中，Q1和RX1如上所定义）、由-Q2SO2—表示的基团（其中，Q2是氧原子或—NRX10—（其中，RX10表示氢原子、甲酰基或C1-6烷基等，每个都可以有一个或多个取代基））或由—SO2Q2—表示的基团（其中，Q2如上所定义），（其中，假设RX2和RX3，以及RX4和RX5可以共同形成环，Q3和Q4相同或不同，每个表示氧原子、（O）S（O）或NRX10（其中，NRX10如上所定义））；Y表示5-至14-成员芳香基等，可以有一个或多个取代基和一个或多个杂原子；环Z表示5-至14-成员芳香基，可以有0至4个取代基和一个或多个杂原子，其中环的一部分可以饱和。