methyl (2S)-6-[[(2S)-3-(1H-indol-3-yl)-2-(p-tolylsulfonylamino)propanoyl]amino]-2-[isobutyl(p-tolylsulfonyl)amino]hexanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-6-[[(2S)-3-(1H-indol-3-yl)-2-(p-tolylsulfonylamino)propanoyl]amino]-2-[isobutyl(p-tolylsulfonyl)amino]hexanoate
• 英文别名: methyl (2S)-6-[[(2S)-3-(1H-indol-3-yl)-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]propanoyl]amino]-2-[(4-methylphenyl)sulfonyl-(2-methylpropyl)amino]hexanoate
• 化学式: C₃₆H₄₆N₄O₇S₂
• 分子量: 710.9
• InChiKey: KDDJMRASDNUVJO-HEVIKAOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Nα-isobutyl-Nα-(4-methylbenzenesulfonyl)-L-lysine methyl ester 、 N-(p-toluenesulfonyl)-(S)-tryptophan 在 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 作用下， 以 potassium carbonate THF 、 盐酸 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford the desired product (71% yield)的产率得到methyl (2S)-6-[[(2S)-3-(1H-indol-3-yl)-2-(p-tolylsulfonylamino)propanoyl]amino]-2-[isobutyl(p-tolylsulfonyl)amino]hexanoate
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibitors based on amino acid derivatives

  摘要：

  从以下化合物组中选择一种化合物，其中化合物I的化学式为I，化合物II的化学式为II，当化合物I和II包含氨基时，其药学上可接受的铵盐，其中R1，R2，Cx，n，R3，R4，R5，Y如规范中所定义。

  公开号：

  US06656965B2

文献信息

• HIV protease inhibitors based on amino acid derivatives
  申请人：Pharmacor Inc.

  公开号：US06610689B2

  公开（公告）日：2003-08-26

  A compound selected from the group consisting of a compound of formula I a compound of formula II and when the compound of formula I and II comprises an amino group pharmaceutically acceptable ammonium salts thereof, wherein R1, R2, Cx, n, R3, R4, R5, Y are as defined in the specification.

  从以下化合物组中选出的化合物：公式I的化合物，公式II的化合物，当公式I和II的化合物包含氨基时，其药用上可接受的铵盐，其中R1，R2，Cx，n，R3，R4，R5，Y如规范中所定义。