(2S)-2-[(4-aminophenyl)sulfonyl-isobutyl-amino]-6-[[(2S)-3-(1H-indol-3-yl)-2-(p-tolylsulfonylamino)propanoyl]amino]hexanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-[(4-aminophenyl)sulfonyl-isobutyl-amino]-6-[[(2S)-3-(1H-indol-3-yl)-2-(p-tolylsulfonylamino)propanoyl]amino]hexanoic acid
• 英文别名: (2S)-2-[(4-aminophenyl)sulfonyl-(2-methylpropyl)amino]-6-[[(2S)-3-(1H-indol-3-yl)-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]propanoyl]amino]hexanoic acid
• 化学式: C₃₄H₄₃N₅O₇S₂
• 分子量: 697.9
• InChiKey: HKSUGJZGUNVLTP-ACHIHNKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  209
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Nα-isobutyl-Nα-(4-nitrobenzenesulfonyl)-L-lysine hydrochloride 、 N-(p-toluenesulfonyl)-(S)-tryptophan 在 final product 作用下， 以to yield 650 mg (90%) of Nα-(4-nitrobenzenesulfonyl)-Nα-isobutyl-Nε-[N′α-(4-methylbenzenesulfonyl)-L-tryptophanyl]-L-lysine The latter derivative (300 mg)的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibitors based on amino acid derivatives

  摘要：

  从以下化合物组中选择的化合物，包括I式化合物和II式化合物，当I式和II式化合物包含氨基时，其药学上可接受的铵盐，其中R1、R2、Cx、n、R3、R4、R5、Y的定义如规范中所述。

  公开号：

  US20030144265A1

文献信息

• HIV protease inhibitors based on amino acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030195159A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  A compound selected from the group consisting of a compound of formula I 1 a compound of formula II 2 and when the compound of formula I and II comprises an amino group pharmaceutically acceptable ammonium salts thereof, wherein R 1 , R 2 , Cx, n, R 3 , R 4 , R 5 , Y are as defined in the specification.

  从以下组合中选择一个化合物：化合物I的公式，化合物II的公式，当化合物I和II包含氨基时，其药学上可接受的铵盐，其中R1，R2，Cx，n，R3，R4，R5，Y的定义如规范中所述。