1-<(3S)-2-oxo-3-2-(2-quinolylcarbonyl)-L-asparaginyl>amino-2-hydroxy-4-phenylbutyryl>-N-tert-butyl-L-prolinamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-<(3S)-2-oxo-3-2-(2-quinolylcarbonyl)-L-asparaginyl>amino-2-hydroxy-4-phenylbutyryl>-N-tert-butyl-L-prolinamide
• 英文别名: (2S)-N-[(1S)-1-benzyl-3-[(2S)-2-(tert-butylcarbamoyl)pyrrolidin-1-yl]-2,3-dioxo-propyl]-2-(quinoline-2-carbonylamino)butanediamide；(2S)-N-[(2S)-4-[(2S)-2-(tert-butylcarbamoyl)pyrrolidin-1-yl]-3,4-dioxo-1-phenylbutan-2-yl]-2-(quinoline-2-carbonylamino)butanediamide
• 化学式: C₃₃H₃₈N₆O₆
• 分子量: 614.701
• InChiKey: ZLCJQMCRFQLREU-GSDHBNRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  181
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Qc-Asn-Apns-Pro-NHBu^t 在 吡啶 、 二甲基亚砜 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1-<(3S)-2-oxo-3-2-(2-quinolylcarbonyl)-L-asparaginyl>amino-2-hydroxy-4-phenylbutyryl>-N-tert-butyl-L-prolinamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Human Immunodeficiency Virus(HIV)-1 protease Inhibitory Activity of Tripeptide Analogues Containing a Dioxoethylene Moiety.

  摘要：

  根据天然存在的人类免疫缺陷病毒（HIV）-1 蛋白酶抑制剂 RPI-856 A、B、C 和 D (1)的特征结构，设计了含有二氧乙烯分子的三肽类似物 2 和 3。所制备的化合物（2、3）在体外对 HIV-1 蛋白酶具有很高的抑制活性，与 RPI-856 A 相当。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.2636