Longimicin A

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Longimicin A
• 英文别名: (2S)-4-[(2R,9R)-2,9-dihydroxy-9-[(2R,5R)-5-[(2R,5R)-5-[(1R)-1-hydroxypentadecyl]oxolan-2-yl]oxolan-2-yl]nonyl]-2-methyl-2H-furan-5-one
• 化学式: C₃₇H₆₆O₇
• 分子量: 622.927
• InChiKey: JXPQTEZDMVYIHK-UOCXRWNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 Longimicin A 在 吡啶 作用下， 生成 Acetic acid (1R,8R)-8-acetoxy-1-[(2R,5R,2'R,5'R)-5'-((R)-1-acetoxy-pentadecyl)-octahydro-[2,2']bifuranyl-5-yl]-9-((S)-5-methyl-2-oxo-2,5-dihydro-furan-3-yl)-nonyl ester
  参考文献：
  名称：

  Longimicins AD：来自Asimina longifolia（Annonaceae）的新型生物活性产乙酸原素，以及Asimicin型非产乙酸原素的构效关系。

  摘要：

  生物活性定向分离的Asimina longifolia乙醇提取物导致分离出四种新颖的生物活性的非制脂蛋白原：longimicins AD（1-4）。化合物1-4代表产乙酸素的阿斯米星型；然而，与已知的这类化合物相比，相邻的双-四氢呋喃（THF）环部分的位置沿脂族链移动。它们是这种类型的原素中环系统位置发生变化的第一个例子。化合物1-4在几种生物测定中显示出生物活性，但它们的活性低于其结构异构体。对它们的结构-活性关系（SAR）的研究表明，相邻的双-THF环部分的位置对于最大程度地提高这些阿斯米星型壬二酸产乙酸素之间的生物活性至关重要。

  DOI：

  10.1021/jm9600510