2-cyclohexylmethyl-hexanoic acid | 85211-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-cyclohexylmethyl-hexanoic acid
• 英文别名: 1-Cyclohexyl-hexan-carbonsaeure-(2)；α-Hexahydrobenzyl-n-capronsaeure；2-Cyclohexylmethyl-hexansaeure；Butyl-hexahydrobenzyl-essigsaeure；2-(Cyclohexylmethyl)hexanoic acid
• CAS: 85211-26-3
• 化学式: C₁₃H₂₄O₂
• 分子量: 212.332
• InChiKey: HREYHQRIGKRHKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclohexylmethyl-hexanoic acid 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 2-(cyclohexylmethyl)hexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Spermicidal substituted 1-(cycloalkyl)alkylimidazoles

  摘要：

  新化合物的化学式为##STR1##其中：R.sup.1是环烷基，含有五至七个碳原子，可选择地取代一个或多个较低的烷基基团；R.sup.2是含有两至十二个碳原子的烷基、含有五至七个碳原子的环烷基，或含有六至十个碳原子的环烷基烷基，其中环烷基基团可选择地取代一个或多个较低的烷基基团；R.sup.3是氢或较低的烷基；a为0、1、2或3；b为1、2或3；以及其药用酸盐是作为杀精子和抑精子剂有用的。

  公开号：

  US04522948A1
• 作为产物：
  描述：

  butyl-cyclohexylmethyl-malonic acid 生成 2-cyclohexylmethyl-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Spermicidal substituted 1-(cycloalkyl)alkylimidazoles

  摘要：

  新化合物的化学式为##STR1##其中：R.sup.1是环烷基，含有五至七个碳原子，可选择地取代一个或多个较低的烷基基团；R.sup.2是含有两至十二个碳原子的烷基、含有五至七个碳原子的环烷基，或含有六至十个碳原子的环烷基烷基，其中环烷基基团可选择地取代一个或多个较低的烷基基团；R.sup.3是氢或较低的烷基；a为0、1、2或3；b为1、2或3；以及其药用酸盐是作为杀精子和抑精子剂有用的。

  公开号：

  US04522948A1

文献信息

• [EN] REVERSE HYDROXAMATE DERIVATIVES AS METALLOPROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'HYDROXAMATE UTILISES COMME INHIBITEURS DE METALLOPROTEASE
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：WO1998038179A1

  公开（公告）日：1998-09-03

  (EN) A family of compounds having general structural formula (I) wherein W is a reverse hydroxamic acid group (a); R5 is hydrogen or lower alkyl; R6 is (b); where Z1 is heteroarylene; preferably: R1 is methyl, ethyl, isopropyl, n-propyl or 3,3,3-trifluoro-n-propyl; R2 is isobutyl or sec-butyl; R3 is hydrogen; R4 is tert-butyl, sec-butyl, 1-methoxy-1-ethyl or 2-(2-pyridylcarbonylamino)-1-ethyl; R5 is hydrogen; and R6 is 2-thiazolyl or 2-pyridyl. Such compounds show potent inhibition of MMP's, cell-free TNF convertase enzyme and TNF release from cells, and in some cases inhibit TNF convertase and TNF release from cells in preference to matrix metalloproteases.(FR) L'invention concerne des composés présentant la formule structurelle générale (I) où W est un groupe acide hydroxamique inverse (a); R5 est de l'hydrogène ou un alkyle inférieur; R6 est (b), où Z1 est de l'hétéroarylène; de préférence, R1 représente méthyle, éthyle, isopropyle, n-propyle ou 3,3,3-trifluoro-n-propyle; R2 est de l'isobutyle ou sec-butyle; R3 est de l'hydrogène; R4 est du tert-butyle, sec-butyle, 1-méthoxy-1-éthyle ou 2-(2-pyridylcarbonylamino)-1-éthyle, R5 est de l'hydrogène; et R6 est du 2-thiazolyle ou 2-pyridyle. Ces composés exercent une inhibition puissance des métalloprotéases, de l'enzyme convertase du facteur de nécrose des tumeurs sans cellule, et de la libération du facteur de nécrose des tumeurs à partir des cellules. En outre, dans certains cas, ils inhibent la convertase du facteur de nécrose des tumeurs et la libération de ce facteur de nécrose des tumeurs des cellules, de préférence, jusqu'aux métalloprotéases de matrice.

  一族化合物的一般结构式（I），其中W为反向羟肟酸基团（a）; R5为氢或较低烷基; R6为（b），其中Z1为杂芳烃; 最好：R1为甲基，乙基，异丙基，正丙基或3,3,3-三氟丙基; R2为异丁基或仲丁基; R3为氢; R4为叔丁基，仲丁基，1-甲氧基-1-乙基或2-(2-吡啶基甲酰氨基)-1-乙基; R5为氢; R6为2-噻唑基或2-吡啶基。这些化合物表现出对MMP的强烈抑制作用，对无细胞TNF转化酶酶和细胞中TNF的释放，以及在某些情况下，优先于基质金属蛋白酶抑制TNF转化酶和细胞中的TNF释放。
• Adams; Stanley; Stearns, Journal of the American Chemical Society, 1928, vol. 50, p. 1477
  作者：Adams、Stanley、Stearns

  DOI：——

  日期：——
• PROCESS FOR PRODUCING LACTONES AND LACTONES OBTAINED WITH THIS PROCESS
  申请人：INDUSTRIE CHIMICHE CAFFARO S.p.A.

  公开号：EP0703912A1

  公开（公告）日：1996-04-03
• REVERSE HYDROXAMATE DERIVATIVES AS METALLOPROTEASE INHIBITORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1019386A1

  公开（公告）日：2000-07-19
• US4522948A
  申请人：——

  公开号：US4522948A

  公开（公告）日：1985-06-11