3,5-Bis-o-(4-chlorobenzoyl)-2-deoxypentofuranosyl chloride | 21740-23-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-Bis-o-(4-chlorobenzoyl)-2-deoxypentofuranosyl chloride
• 英文别名: [5-chloro-3-(4-chlorobenzoyl)oxyoxolan-2-yl]methyl 4-chlorobenzoate
• CAS: 21740-23-8
• 化学式: C₁₉H₁₅Cl₃O₅
• 分子量: 429.7
• InChiKey: QEHCZULNFYDPPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-118°C (dec.)
• 沸点：
  530.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

应用的化合物1-氯-2-脱氧-3,5-二-O-对氯苯甲酰基-D-核糖是一种核糖类衍生物，可用作医药中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-Bis-o-(4-chlorobenzoyl)-2-deoxypentofuranosyl chloride 、 5-iodo-2-((trimethylsilyl)oxy)pyrimidine 在 3,5-Bis-o-(4-chlorobenzoyl)-2-deoxypentofuranosyl chloride 作用下， 生成 1-<3,5-bis-O-(p-chlorobenzoyl)-2-deoxy-β-D-ribofuranosyl>-5-iodo-2-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  Organic Process Research and Development. 1999, 3, 135-138

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3,5-Bis-o-(4-chlorobenzoyl)-2-deoxypentofuranosyl chloride 、 5-iodo-2-((trimethylsilyl)oxy)pyrimidine 在 3,5-Bis-o-(4-chlorobenzoyl)-2-deoxypentofuranosyl chloride 作用下， 生成 1-<3,5-bis-O-(p-chlorobenzoyl)-2-deoxy-β-D-ribofuranosyl>-5-iodo-2-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  Organic Process Research and Development. 1999, 3, 135-138

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] IDOXURIDINE AND ITS ANALOGS AS NEUROPROTECTANS FOR THE TREATMENT OF PARKINSONISM<br/>[FR] IDOXURIDINE ET SES ANALOGUES UTILISÉS COMME NEUROPROTECTEURS POUR LE TRAITEMENT DU PARKINSONISME
  申请人：SVENNINGSSON PER

  公开号：WO2018143893A1

  公开（公告）日：2018-08-09

  The invention relates to compounds that are useful in the treatment of parkinsonism, such as parkinsonism in connection with Parkinson's disease (PD); dementia with Lewy bodies (DLB); multiple system atrophy (MSA); corticobasal degeneration (CBD); or progressive supranuclear palsy (PSP). The said compounds include in particular idoxuridineand analogs thereofas well as their metabolic precursors, such as ropidoxuridine.The invention further relates to method for identifying compounds useful for the treatment of parkinsonism, said methods comprising detecting the capability of compound to increase the amount of GPR37 in cell membranes.The invention further relates to methods for the chemical synthesis of ropidoxuridine.

  本发明涉及一种在帕金森病（PD）相关的帕金森综合征，如帕金森病（PD）；具有Lewy小体的痴呆（DLB）；多系统萎缩（MSA）；皮质基底节变性（CBD）；或进行性核上性麻痹（PSP）等治疗中有用的化合物。所述化合物包括特别是碘沙宝嘌呤及其类似物以及它们的代谢前体，如罗匹沙宝嘌呤。本发明还涉及一种用于鉴定治疗帕金森综合征的有用化合物的方法，该方法包括检测化合物增加细胞膜中GPR37数量的能力。本发明还涉及罗匹沙宝嘌呤的化学合成方法。
• Synthesis and manufacture of pentostatin and its precursors, analogs and derivatives
  申请人：Phiasivongsa Pasit

  公开号：US20050267056A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  Methods and compositions are provided for efficiently preparing and manufacturing pentostatin. Also provided are novel precursors of pentostatin, pentostatin analogs and derivatives. In one aspect of the invention, a method is provided for total chemical synthesis of pentostatin via a route of heterocyclic ring expansion. For example, a heterocyclic pharmaceutical intermediate for drugs such as pentostatin, e.g., the diazepinone precursor, can be obtained efficiently through a ring expansion of an O—C—N functionality in a hypoxanthine or 2′-deoxyinosine derivative. The methods and compositions can also be used to synthesize and manufacture heterocyclic compounds other than pentostatin, especially pharmaceutically important heterocyclic compounds.

  本发明提供了一种高效制备和生产戊糖核苷的方法和组合物。此外，还提供了戊糖核苷的新型前体、戊糖核苷类似物和衍生物。在本发明的一个方面，提供了一种通过杂环环扩展路线对戊糖核苷进行全合成的方法。例如，可以通过对嘌呤嘧啶或2'-去氧肌苷衍生物中的O-C-N官能团进行环扩展，高效地获得用于药物如戊糖核苷的杂环制药中间体，如噻唑环酮前体。这些方法和组合物还可以用于合成和生产除戊糖核苷以外的其他杂环化合物，特别是药物上重要的杂环化合物。
• SYNTHESIS AND MANUFACTURE OF PENTOSTATIN AND ITS PRECURSORS, ANALOGS AND DERIVATIVES
  申请人：Mayne Pharma plc

  公开号：EP1670809B1

  公开（公告）日：2016-01-13
• CYCLIC DINUCLEOTIDES AS STING AGONISTS
  申请人：Janssen Biotech, Inc.

  公开号：EP3823976A1

  公开（公告）日：2021-05-26
• [EN] CYCLIC DINUCLEOTIDES AS STING AGONISTS<br/>[FR] DINUCLÉOTIDES CYCLIQUES EN TANT QU'AGONISTES STING
  申请人：JANSSEN BIOTECH INC

  公开号：WO2020016782A1

  公开（公告）日：2020-01-23

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of diseases, syndromes, or disorders that are affected by the modulation of STING. Such compounds are represented by Formula (I), wherein R1, R1', X1, B1, R2, R2', B2, X2, R3, Z-M-Y, and Y1-M1-Z1 are as defined herein.