4-脱氧-D-木糖基-己糖 | 7286-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 4-脱氧-D-木糖基-己糖
• 英文名称: D-xylo-4-deoxy-hexose
• 英文别名: 4-deoxy-D-glucose；(2R,3S,5S)-2,3,5,6-tetrahydroxyhexanal
• CAS: 7286-46-6
• 化学式: C₆H₁₂O₅
• 分子量: 164.158
• InChiKey: FRJOXJBNQDZEBI-ZLUOBGJFSA-N

物化性质

• 溶解度：
  溶于水

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-脱氧-D-木糖基-己糖 生成 4-deoxy-D-fructose
  参考文献：
  名称：

  KUCAR, S.;ZEMEK, J.;ZAMOCKY, J.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基4-脱氧吡喃己糖苷 在 盐酸 作用下， 反应 48.0h， 生成 4-脱氧-D-木糖基-己糖
  参考文献：
  名称：

  Bock; Meldal; Meyer, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1983, vol. 37, # 2, p. 101 - 108

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method for synthesizing oligosaccharides and glycosylation
  申请人：Buchholz Klaus

  公开号：US20090076258A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The invention relates to an enzymatic method for synthesizing oligosaccharides, whereby one saccharide group of a sucrose analogue each is transferred onto an acceptor molecule, for example for glycosylating a hydroxyl compound, a saccharide, peptide, or a drug. According to the inventive method, an enzymatic synthesis of β-D-fructofuranosyl-a-D-aldopyranoside is carried out in a first step, and in a second step one of the saccharide groups is enzymatically transferred onto the acceptor molecule.

  该发明涉及一种酶法合成寡糖的方法，其中蔗糖类似物的一个糖基被转移至一个受体分子，例如用于糖基化一个羟基化合物、糖类、肽或药物。根据该创新方法，首先进行β-D-果糖呋喃糖苷-a-D-醛糖苷的酶合成，然后在第二步，将其中一个糖基酶法转移至受体分子。
• NEPHROTROPIC DRUGS
  申请人：Drug Delivery System Institute, Ltd.

  公开号：EP0953357A1

  公开（公告）日：1999-11-03

  Disclosed are a drug having renal selectivity and a drug carrier for specifically transporting a drug supported thereon to a kidney. A segment structure specifically recognizable in the kidney is utilized. More specifically, since a segment structure represented by formula (I) is kidney-oriented, introduction of a drug into a molecule having the segment structure can provide a renal targeting drug. A compound, which has the segment structure and can support a drug thereon, can be utilized as a drug carrier which can specifically transport a drug supported thereon to the kidney.         A-U-V-     (I) wherein A represents glycosyl, such as glucosyl, mannosyl, or 2-deoxy-glucosyl; U represents O, S, or NH; and V represents an aromatic hydrocarbon or a straight-chain or branched C1-18 aliphatic hydrocarbon.

  本发明涉及一种具有肾脏选择性的药物和一种药物载体，用于将支持在其上的药物专门运输到肾脏。利用在肾脏中特别可识别的片段结构。更具体地说，由式（I）表示的片段结构是以肾脏为导向的，将药物引入具有该片段结构的分子中可以提供肾脏靶向药物。具有该片段结构并能支持药物的化合物可用作药物载体，可将支持在其上的药物专门运输到肾脏。其中，A代表糖基，如葡萄糖基、甘露糖基或2-脱氧葡萄糖基；U代表O、S或NH；V代表芳香族碳氢化合物或直链或支链C1-18脂肪族碳氢化合物。
• [EN] SYNTHESIS OF LACTONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE MODIFICATION OF PROTEINS<br/>[FR] SYNTHÈSE DE DÉRIVÉS DE LACTONE ET LEUR UTILISATION DANS LA MODIFICATION DE PROTÉINES
  申请人：GENIE BIOTECH UK LTD

  公开号：WO2021123229A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Site-specific modifications of proteins are desirable in biotechnological applications such as biopharmaceuticals, immunotherapy, vaccines, and are useful in chemical biology. Gluconoylation is a non-enzymatic, covalent, post-translational modification commonly observed on N-terminal His-Tags bearing proteins. We synthesized glucono-1,5-lactone derivatives, including azido variants for selective acylation. High yield acylation is achieved by simply mixing derivatives with target protein amidst diverse conditions of temperatures, aqueous buffers, excipients, or complex cell lysate.

  蛋白质的位点特异性修饰在生物技术应用中是可取的，例如生物制药、免疫疗法、疫苗，并且在化学生物学中也非常有用。葡萄糖酸化是一种非酶促的共价后翻译修饰，常见于带有N-末端His-标签的蛋白质上。我们合成了葡萄糖酸-1,5-内酯衍生物，包括用于选择性酰化的叠氮化衍生物。只需将衍生物与目标蛋白质混合在不同的温度、水溶液缓冲剂、辅料或复杂的细胞裂解液条件下，即可实现高产酰化。
• Use of core 2 GlcNac-T inhibitors III for treating autoimmune diseases
  申请人：BTG International Limited

  公开号：EP2382979A2

  公开（公告）日：2011-11-02

  Treatments for conditions involving detrimental activity of the enzyme core 2 GlcNAc - T are provided using compounds of the formula I wherein R1 is H, -OH, C1-6 alkoxy, -NR5R6, or Sac 1; R2 is H, -OH, C1-6 alkoxy or Sac 2; R3 is H, -OH, C1-6 alkoxy or Sac 3; R4 is H, C1-6 alkyl, C1-6 hydroxyalkyl or C1-6-alkoxy-C1-6-alkyl; R5 is H, C1-6 alkyl or C1-6 acyl; R6 is H, C1-6 alkyl or C1-6 acyl; Sac 1 Sac 2 and Sac 3 are independently selected saccharide moieties; and Z is a steroid moiety; or a pharmaceutically acceptable salt, ether or ester form thereof, wherein the condition is an autoimmune condition.

  使用式 I 的化合物可治疗涉及核心 2 GlcNAc - T 酶有害活性的病症。 其中 R1 是 H、-OH、C1-6 烷氧基、-NR5R6 或 Sac 1； R2 是 H、-OH、C1-6 烷氧基或 Sac 2； R3 是 H、-OH、C1-6 烷氧基或 Sac 3； R4 是 H、C1-6-烷基、C1-6-羟基烷基或 C1-6- 烷氧基-C1-6-烷基； R5 是 H、C1-6 烷基或 C1-6酰基； R6 是 H、C1-6 烷基或 C1-6 丙烯酸基； Sac 1 Sac 2 和 Sac 3 是独立选定的糖分子；以及 Z 是类固醇分子； 或其药学上可接受的盐、醚或酯形式，其中所述病症为自身免疫性病症。
• Use of Core 2 GlcNac-T inhibitors III for treating vascular complications of diabetes
  申请人：BTG International Limited

  公开号：EP2382980A2

  公开（公告）日：2011-11-02

  Treatments for conditions involving detrimental activity of the enzyme core 2 GlcNAc - T are provided using compounds of the formula I wherein R1 is H, -OH, C1-6 alkoxy, -NR5R6, or Sac 1; R2 is H, -OH, C1-6 alkoxy or Sac 2; R3 is H, -OH, C1-6 alkoxy or Sac 3; R4 is H, C1-6 alkyl, C1-6 hydroxyalkyl or C1-6-alkoxy-C1-6-alkyl; R5 is H, C1-6 alkyl or C1-6 acyl; R6 is H, C1-6 alkyl or C1-6 acyl; Sac 1 Sac 2 and Sac 3 are independently selected saccharide moieties; and Z is a steroid moiety; or a pharmaceutically acceptable salt, ether or ester form thereof, wherein the condition is selected from vascular complications of diabetes.

  使用式 I 的化合物可治疗涉及核心 2 GlcNAc - T 酶有害活性的病症。 其中 R1 是 H、-OH、C1-6 烷氧基、-NR5R6 或 Sac 1； R2 是 H、-OH、C1-6 烷氧基或 Sac 2； R3 是 H、-OH、C1-6 烷氧基或 Sac 3； R4 是 H、C1-6-烷基、C1-6-羟基烷基或 C1-6- 烷氧基-C1-6-烷基； R5 是 H、C1-6 烷基或 C1-6酰基； R6 是 H、C1-6 烷基或 C1-6 丙烯酸基； Sac 1 Sac 2 和 Sac 3 是独立选定的糖分子；以及 Z 是类固醇分子； 或其药学上可接受的盐、醚或酯形式，其中所述病症选自糖尿病的血管并发症。