2-morpholin-4-yl-N-(4-sulfamoylphenyl)acetamide | 91533-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-morpholin-4-yl-N-(4-sulfamoylphenyl)acetamide
• CAS: 91533-01-6
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃O₄S
• mdl: MFCD00703888
• 分子量: 299.351
• InChiKey: ZKUIDNFBWWVULC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.385±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  磺胺 在 N-乙基吗啉 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-morpholin-4-yl-N-(4-sulfamoylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  碳酸酐酶抑制剂。通过尾巴方法获得的新型磺胺/乙酰唑酰胺衍生物及其与胞质同工酶I和II，以及与肿瘤相关的同工酶IX的相互作用。

  摘要：

  通过使磺酰胺或5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-磺酰胺与ω-氯链烷酰氯反应，然后用仲胺代替ω-氯原子，获得了一系列磺酰胺。已通过含有两个至五个碳原子的烷酰基-羧酰胺基连接体将掺有属于吗啉，哌啶和哌嗪环系统的杂环胺的尾巴连接至这些磺酰胺。测试了以此方式制备的新衍生物作为三种碳酸酐酶（CA，EC 4.2.1.1）同工酶，胞质同工酶CA I和II以及跨膜，肿瘤相关同工酶CA IX的催化域的抑制剂。在芳族和杂环磺酰胺系列中都检测到了几种低纳摩尔CA I和CA II抑制剂，

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.10.070

文献信息

• EL-EZBAWY, SAMIA, R., FECS: 1 INT. CONF. CHEM. AND BIOTECHNOL. BIOLOGICALLY ACT. NATUR. PROD. V+
  作者：EL-EZBAWY, SAMIA, R.

  DOI：——

  日期：——
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITING CNKSR1
  申请人：Phusis Therapeutics Inc.

  公开号：EP2931280A2

  公开（公告）日：2015-10-21
• US9340532B2
  申请人：——

  公开号：US9340532B2

  公开（公告）日：2016-05-17
• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITING CNKSR1<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS POUR L'INHIBITION DE CNKSR1
  申请人：PHUSIS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2014093988A2

  公开（公告）日：2014-06-19

  Embodiments include compositions and methods of inhibiting CNKSR1 and methods of identifying inhibitors of CNKSR1.
• Carbonic anhydrase inhibitors. Novel sulfanilamide/acetazolamide derivatives obtained by the tail approach and their interaction with the cytosolic isozymes I and II, and the tumor-associated isozyme IX
  作者：Hasan Turkmen、Mustafa Durgun、Serpil Yilmaztekin、Mahmut Emul、Alessio Innocenti、Daniela Vullo、Andrea Scozzafava、Claudiu T. Supuran

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.10.070

  日期：2005.1

  containing from two to five carbon atoms. The new derivatives prepared in this way were tested as inhibitors of three carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1) isozymes, the cytosolic isozymes CA I and II, and the catalytic domain of the transmembrane, tumor-associated isozyme CA IX. Several low nanomolar CA I and CA II inhibitors were detected both in the aromatic and heterocyclic sulfonamide series, whereas

  通过使磺酰胺或5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-磺酰胺与ω-氯链烷酰氯反应，然后用仲胺代替ω-氯原子，获得了一系列磺酰胺。已通过含有两个至五个碳原子的烷酰基-羧酰胺基连接体将掺有属于吗啉，哌啶和哌嗪环系统的杂环胺的尾巴连接至这些磺酰胺。测试了以此方式制备的新衍生物作为三种碳酸酐酶（CA，EC 4.2.1.1）同工酶，胞质同工酶CA I和II以及跨膜，肿瘤相关同工酶CA IX的催化域的抑制剂。在芳族和杂环磺酰胺系列中都检测到了几种低纳摩尔CA I和CA II抑制剂，