2-(1H-吡唑-4-基)乙胺 | 42150-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-(1H-吡唑-4-基)乙胺
• 英文名称: histamine
• 英文别名: 2-(1H-pyrazol-4-yl)ethan-1-amine；2-(1H-pyrazol-4-yl)ethanamine；2-(1H-pyrazol-3-yl)ethan-1-amine；2-(1H-pyrazol-4-yl)-ethylamine；2-(1H-Pyrazol-4-yl)-aethylamin
• CAS: 42150-24-3
• 化学式: C₅H₉N₃
• mdl: MFCD07186313
• 分子量: 111.147
• InChiKey: FUIJRCNCJHRODM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1H-吡唑-4-基)乙胺 在 盐酸 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N,N-二异丙基乙胺 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-((2-(1H-pyrazol-4-yl)ethyl)amino)-5-chloro-6-methylpyrimidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS NAMPT MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE NAMPT

  摘要：

  本文提供的是公式（A）的化合物或其药学上可接受的盐，其中X、R1、R2、R3、R4、Ry和Rz的定义如本文所述。本文还提供了一种药学上可接受的组合物，包括公式（A）的化合物或其药学上可接受的盐，以及使用公式（A）的化合物或其药学上可接受的盐治疗由烟酰胺磷酸核糖转移酶（NAMPT）介导的各种疾病和病况的方法。

  公开号：

  WO2022140290A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(1H-吡唑-4-基)乙醇 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(1H-吡唑-4-基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  一种用作吲哚胺2，3-双加氧酶的抑制剂的1， 2，5-噁二唑衍生物

  摘要：

  本发明属于1，2，5‑噁二唑衍生物技术领域，具体涉及一种用作吲哚胺2，3‑双加氧酶的抑制剂的1，2，5‑噁二唑衍生物或其药学上可接受的盐。所述用作IDO抑制剂的1，2，5‑噁二唑衍生物或其药学上可接受的盐，其结构如下式Ⅰ所示：本发明提供了一种结构新颖的通式化合物I；实验结果表明，本发明提供的实施例中部分化合物同时具有优异IDO抑制活性及渗透性能。本发明提供的实施例化合物有望作为肿瘤分子免疫治疗药物上市用于癌症的治疗。

  公开号：

  CN110204537B

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF APOL1 AND USE OF THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS D'APOL1 ET LEUR UTILISATION
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2021252859A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The disclosure provides at least one compound, deuterated derivative, or pharmaceutically acceptable salt chosen from compounds of formula (I), deuterated derivatives thereof, and pharmaceutically acceptable salts of any of the foregoing, compositions comprising the same, and methods of making and using the same, including use in treating APOL1 mediated kidney disease.

  本公开提供了至少一种化合物、重氢化衍生物或药用可接受的盐，选自公式(I)化合物、其重氢化衍生物以及任何前述物质的药用可接受的盐，包含同一的组成物，以及制造和使用同一的方法，包括用于治疗APOL1介导的肾脏疾病。
• [EN] 2-OXO-1,2-DIHYDROPYRIDINE-3,5-DICARBOXAMIDE COMPOUNDS AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS 2-OXO-1,2-DIHYDROPYRIDINE-3,5-DICARBOXAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO 2) LTD

  公开号：WO2017060180A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The present invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy

  本发明涉及式（I）的化合物及其盐，含有这种化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。
• Structure-Based Design of Highly Selective and Potent G Protein-Coupled Receptor Kinase 2 Inhibitors Based on Paroxetine
  作者：Helen V. Waldschmidt、Kristoff T. Homan、Marilyn C. Cato、Osvaldo Cruz-Rodríguez、Alessandro Cannavo、Michael W. Wilson、Jianliang Song、Joseph Y. Cheung、Walter J. Koch、John J. G. Tesmer、Scott D. Larsen

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00112

  日期：2017.4.13

  In heart failure, the β-adrenergic receptors (βARs) become desensitized and uncoupled from heterotrimeric G proteins. This process is initiated by G protein-coupled receptor kinases (GRKs), some of which are upregulated in the failing heart, making them desirable therapeutic targets. The selective serotonin reuptake inhibitor, paroxetine, was previously identified as a GRK2 inhibitor. Utilizing a structure-based

  在心力衰竭中，β-肾上腺素能受体 (βAR) 变得脱敏并与异源三聚体 G 蛋白脱钩。这一过程由 G 蛋白偶联受体激酶 (GRK) 启动，其中一些在衰竭心脏中上调，使其成为理想的治疗靶点。选择性5-羟色胺再摄取抑制剂帕罗西汀以前被鉴定为GRK2抑制剂。利用基于结构的药物设计方法，我们修改了帕罗西汀以生成一个小型化合物库。该系列中包括一种高效和选择性的 GRK2 抑制剂14as，对 GRK2 的 IC 50为 30 nM，比其他 GRK 和激酶的选择性高 230 倍以上。此外，14as显示心肌细胞收缩力测定比帕罗西汀提高 100 倍，血浆浓度高于其 IC 50超过 7 小时。其中三种抑制剂，包括14as，另外与 GRK2 复合结晶，以深入了解这些抑制剂的效力和选择性的结构决定因素。
• [EN] NAMPT INHBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE NAMPT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：REMEDY PLAN INC

  公开号：WO2022241257A1

  公开（公告）日：2022-11-17

  Disclosed are compounds, methods, compositions, uses, and kits that modulate (e.g., inhibit) nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT), the production of nicotinamide mononucleotide (NMN), the production of nicotinamide adenine dinucleotide (NAD), NAMPT signaling, a NAMPT pathway, and/or cellular metabolism. In some embodiments, the compounds are used to treat diseases or disorders. The compounds may treat cancer by targeting cancer stem cells. In some embodiments, the cancer is colorectal cancer, gastric cancer, gastrointestinal stromal tumor, ovarian cancer, lung cancer, breast cancer, pancreatic cancer, prostate cancer, testicular cancer, lymphoma, liver cancer, endometrial cancer, leukemia, or multiple myeloma. Further provided are methods of manufacturing compounds of Formula (V). The compounds of the disclosure are of Formula (I), (II), (III), and (IV):

  本发明涉及调节（例如抑制）烟酰胺磷酸核糖转移酶（NAMPT）、烟酰胺单核苷酸（NMN）的产生、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）的产生、NAMPT信号传导、NAMPT途径和/或细胞代谢的化合物、方法、组合物、用途和试剂盒。在某些实施例中，这些化合物用于治疗疾病或疾病障碍。这些化合物可以通过靶向癌症干细胞来治疗癌症。在某些实施例中，这种癌症是结肠癌、胃癌、胃肠间质瘤、卵巢癌、肺癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌、睾丸癌、淋巴瘤、肝癌、子宫内膜癌、白血病或多发性骨髓瘤。此外，还提供了制造化合物公式（V）的方法。本公开的化合物为公式（I）、（II）、（III）和（IV）的化合物。
• 有机化合物、分子筛及其制备方法与应用
  申请人：江苏扬农化工集团有限公司

  公开号：CN117756709A

  公开（公告）日：2024-03-26

  本申请提供一种有机化合物、分子筛及其制备方法与应用，所述有机化合物的结构如式(1)所示：其中，R1选自氢或碳原子数为1~5的链烷基；R2相同地选自碳原子数为1~5的链烷基；L选自碳原子数为1~5的链烷烃亚基；#imgabs0#代表成环原子数为4~10的含氮杂环。该有机物作为结构模板剂在制备分子筛时，能提高分子筛的催化活性和寿命。