1-(2'-四氢噻吩基)-5-氟尿嘧啶-1'-氧化物 | 70758-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 1-(2'-四氢噻吩基)-5-氟尿嘧啶-1'-氧化物
• 英文名称: 1-(2'-tetrahydrothienyl)-5-fluorouracil 1'-oxide
• 英文别名: 2-(5-Fluorouracil-1-yl)tetrahydrothiophene 1-oxide；5-fluoro-1-(1-oxothiolan-2-yl)pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 70758-92-8
• 化学式: C₈H₉FN₂O₃S
• 分子量: 232.235
• InChiKey: JIDDFPFGMDDOLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  85.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Citric acid (trisodium) 、 1-(2'-四氢噻吩基)-5-氟尿嘧啶-1'-氧化物 生成 trisodium;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate;dihydrate
  参考文献：
  名称：

  BOTTLE CONVEYOR LUBRICANT COMPOSITION AND METHOD OF USING THE SAME

  摘要：

  一种用于聚酯瓶输送机的润滑剂组合物，其特点是包括（A）特定螯合化合物和（B）水，还可以选择性地包含（C）非离子表面活性剂，（D）水溶性溶剂，（E）阳离子表面活性剂和/或（F）阴离子表面活性剂。使用特定螯合化合物作为主要成分，可以获得适用于在不锈钢输送机上移动和传送PET容器的瓶子输送机润滑剂。此外，通过添加特定的表面活性剂，可以获得一种瓶子输送机润滑剂，可单独使用，使PET容器不仅可以在不锈钢输送机上移动和传送，还可以在树脂输送机上移动和传送。此外，该组合物具有优异的清洁、润滑、杀菌、抑制结垢和防止应力开裂的能力，并且在与饮料混合后抑制沉淀的发生具有优异的效果。还提供了使用该组合物的方法。

  公开号：

  US20100069274A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2'-四氢噻吩基)-5-氟尿嘧啶 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以83%的产率得到1-(2'-四氢噻吩基)-5-氟尿嘧啶-1'-氧化物
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antitumor activity of a series of ftorafur analogs: the effect of varying electronegativity at the 1'-position

  摘要：

  To test the effect of changes in electronegativity within the alicyclic N-1 substituent 5-fluorouracil analogues on cytotoxic activity, a series of derivatives of ftorafur, 1-(2'-tetrahydrofuranyl)-5-fluorouracil, was synthesized and tested for antitumor activity in the P388 lymphocytic leukemia screen and cytotoxic activity in the L1210 cell culture screen. Two compounds of N-1 substituent with high electronegativity, the 2'-tetrahydrothiophene 1'-oxide and the 2'-tetrahydrothiophene 1',1'-dioxide derivatives, demonstrated the highest in vitro L1210 cell inhibition (84.5% and 92.0%, respectively). Furthermore, against P388 lymphocytic leukemia in vivo, the 2'-tetrahydrothiophene 1'-oxide derivative showed significant activity (T/C = 143). Other compounds of similar or lower electronegativity within the N-1 cyclic substituent were inactive against P388 lymphocytic leukemia and less active against L1210 cells.

  DOI：

  10.1021/jm00380a016