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Isooctyl epoxyoctadecanoate | 63181-89-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
Isooctyl epoxyoctadecanoate
英文别名
6-methylheptyl 8-(3-octyloxiran-2-yl)octanoate
Isooctyl epoxyoctadecanoate化学式
CAS
63181-89-5
化学式
C26H50O3
mdl
——
分子量
410.681
InChiKey
ABXXXZLVKKIAGK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.6
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    22
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.96
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二氧化碳Isooctyl epoxyoctadecanoate 在 (2-hydroxyphenyl)diphenyl(propyl)phosphonium bromide 作用下, 80.0 ℃ 、2.5 MPa 条件下, 反应 36.0h, 以22%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    由CO2和可再生能源有机催化合成含油碳酸酯
    摘要:
    事实证明,基于双官能团的磷基有机催化剂对于CO 2和环氧化油脂化合物的原子经济反应非常有效。值得注意的是,这些产品仅从CO 2和可再生原料中获得。通过测试反应中22种有机催化剂的筛选推导了结构与活性之间的关系。事实证明,基于带有简单酚类部分的reaction盐的双功能催化剂在相对温和且无溶剂的反应条件下具有出色的活性。在最具活性的有机催化剂存在下,以高达99%的优异收率分离出12种油酸化学碳酸酯。这种有机催化的反应是实现绿色化学的12条原则和一氧化碳的12条原理的一个很好的例子。2化学。
    DOI:
    10.1002/cssc.201601163
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文献信息

  • Organocatalyzed Synthesis of Oleochemical Carbonates from CO<sub>2</sub>and Renewables
    作者:Hendrik Büttner、Johannes Steinbauer、Christoph Wulf、Mehmet Dindaroglu、Hans-Günther Schmalz、Thomas Werner
    DOI:10.1002/cssc.201601163
    日期:2017.3.22
    Bifunctional phosphorus‐based organocatalysts proved to be highly efficient for the atom‐economic reaction of CO2 and epoxidized oleochemicals. Notably, those products are obtained from CO2 and renewable feedstocks only. Structure–activity relationships have been deduced from a screening of 22 organocatalysts in a test reaction. Bifunctional catalysts based on a phosphonium salt bearing a simple phenolic
    事实证明,基于双官能团的磷基有机催化剂对于CO 2和环氧化油脂化合物的原子经济反应非常有效。值得注意的是,这些产品仅从CO 2和可再生原料中获得。通过测试反应中22种有机催化剂的筛选推导了结构与活性之间的关系。事实证明,基于带有简单酚类部分的reaction盐的双功能催化剂在相对温和且无溶剂的反应条件下具有出色的活性。在最具活性的有机催化剂存在下,以高达99%的优异收率分离出12种油酸化学碳酸酯。这种有机催化的反应是实现绿色化学的12条原则和一氧化碳的12条原理的一个很好的例子。2化学。
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