[2-(2-氨基丙氧基)-3-甲基苯基]甲醇 | 53566-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: [2-(2-氨基丙氧基)-3-甲基苯基]甲醇
• 英文名称: 2-(2-aminopropoxy)-3-methyl-benzenemethanol
• 英文别名: benzenemethanol, 2-(2-aminopropoxy)-3-methyl；Hydroxymethylmexiletine；[2-(2-Aminopropoxy)-3-methylphenyl]methanol
• CAS: 53566-98-6
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₂
• 分子量: 195.261
• InChiKey: XMJYSMLLWRQQAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.081±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  美西律 生成 [2-(2-氨基丙氧基)-3-甲基苯基]甲醇
  参考文献：
  名称：

  BROLY, F.;LIBERSA, C.;LHERMITTE, M., J. CHROMATOGR. BIOMED. APPL., 431,(1988) N 2, C. 369-378

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of (R)-, (S)-, and (RS)-hydroxymethylmexiletine, one of the major metabolites of mexiletine
  作者：Maria Maddalena Cavalluzzi、Alessia Catalano、Claudio Bruno、Angelo Lovece、Alessia Carocci、Filomena Corbo、Carlo Franchini、Giovanni Lentini、Vincenzo Tortorella

  DOI：10.1016/j.tetasy.2007.10.002

  日期：2007.10

  Hydroxymethylmexiletine (HMM), one of the main metabolites of mexiletine, has been synthesized in both racemic and optically active forms following two alternative routes. The ee values for both HMM enantiomers were 98%, as assessed by H-1 NMR analysis in the presence of (-)-(R)-(2-naphthyloxy) phenylacetic acid as a chiral solvating agent and electrophoretic analysis using beta-cyclodextrine sulfated sodium salt as a chiral auxiliary. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• BROLY, F.;LIBERSA, C.;LHERMITTE, M., J. CHROMATOGR. BIOMED. APPL., 431,(1988) N 2, C. 369-378
  作者：BROLY, F.、LIBERSA, C.、LHERMITTE, M.

  DOI：——

  日期：——